4-((烯丙基(甲基)氨基)甲基)噻唑-2-胺 | 1057003-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-((烯丙基(甲基)氨基)甲基)噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-((allyl(methyl)amino)methyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-[[methyl(prop-2-enyl)amino]methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1057003-07-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃S
• 分子量: 183.277
• InChiKey: FSYXPLQYMWHQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((烯丙基(甲基)氨基)甲基)噻唑-2-胺 、 3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-((allyl(methyl)amino)methyl)thiazol-2-yl)-3-(3-chloro-4-methylphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof

  摘要：

  本文提供了替代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，可作为病毒衣壳形成抑制剂，包括HIV衣壳形成抑制剂。一般而言，本文所描述的病毒衣壳形成抑制剂是Formula I化合物，其中变量A、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、A5、A6、A7、R8、R9、R12和R13在此有所定义。本文提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗感染有衣壳蛋白病毒的动物的方法。本文还提供了使用这些化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。

  公开号：

  US20060100232A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 4-(chloromethyl)thiazol-2-amine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-((烯丙基(甲基)氨基)甲基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof

  摘要：

  本文提供了替代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，可作为病毒衣壳形成抑制剂，包括HIV衣壳形成抑制剂。一般而言，本文所描述的病毒衣壳形成抑制剂是Formula I化合物，其中变量A、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、A5、A6、A7、R8、R9、R12和R13在此有所定义。本文提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗感染有衣壳蛋白病毒的动物的方法。本文还提供了使用这些化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。

  公开号：

  US20060100232A1

文献信息

• INHIBITORS OF HIV-1 CAPSID FORMATION: SUBSTITUTED ARYL AMINOMETHYL THIAZOLE UREAS AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1809380A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• US7183300B2
  申请人：——

  公开号：US7183300B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• [EN] INHIBITORS OF HIV-1 CAPSID FORMATION: SUBSTITUTED ARYL AMINOMETHYL THIAZOLE UREAS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FORMATION DE CAPSIDES DU VIH-1: ARYL AMINOMETHYL THIAZOLE UREES SUBSTITUEES ET ANALOGUES DE CES DERNIERES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006053323A2

  公开（公告）日：2006-05-18

  (EN) Substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof that act as inhibitors of viral capsid formation, including HIV capsid formation, are provided here. Generally the virus capsid formation inhibitors described herein are compounds of Formula (I) where A is a group of formula (a) or (b) wherein the variables A, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, A5, A6, A7, R8, R9, R12, and R13 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating animals infected with a virus having a capsid protein are provided herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.(FR) La présente invention se rapporte à des aryl aminométhyl thiazole urées substituées et à des analogues de ces dernières qui agissent en tant qu'inhibiteurs de la formation de capsides virales, y compris la formation de capsides du VIH. De manière générale, les inhibiteurs de la formation de capsides virales selon l'invention sont des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A représente un groupe de formule (a) ou (b) dans lequel les variables A, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, A5, A6, A7, R8, R9, R12, et R13 sont telles que définies dans l'invention. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui contiennent de tels composés et des méthodes de traitement destinés à des animaux infectés par un virus comprenant une protéine capsidique; ainsi que des méthodes d'utilisation de tels composés pour traiter des patients humains infectés par un virus VIH et de diminution de la mortalité du SIDA. Formule (I) formules (a) et (b)
• Inhibitors of HIV-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof
  申请人：Summers F. Michael

  公开号：US20060100232A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof that act as inhibitors of viral capsid formation, including HIV capsid formation, are provided here. Generally the virus capsid formation inhibitors described herein are compounds of Formula I wherein the variables A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, Z, A 5 , A 6 , A 7 , R 8 , R 9 , R 12 , and R 13 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating animals infected with a virus having a capsid protein are provided herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  本文提供了替代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，可作为病毒衣壳形成抑制剂，包括HIV衣壳形成抑制剂。一般而言，本文所描述的病毒衣壳形成抑制剂是Formula I化合物，其中变量A、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、A5、A6、A7、R8、R9、R12和R13在此有所定义。本文提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗感染有衣壳蛋白病毒的动物的方法。本文还提供了使用这些化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。