4-((氰基甲基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1224923-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-((氰基甲基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((cyanomethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((cyanomethyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(cyanomethylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1224923-48-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD17171243
• 分子量: 239.318
• InChiKey: AYWRSPLNIYUZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((氰基甲基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.05h， 生成 (R)-3-(3-methylmorpholinyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类吡嗪酮衍生物、其制备及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类吡嗪酮衍生物、其制备及其应用，具体提供了具有通式(I)所示的结构的化合物，该化合物表现出优异的ATR抑制效果和作用，可以用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病，

  公开号：

  CN114591324A
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-((氰基甲基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100261697A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022105855A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided are KRAS G12D inhibitors of formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  提供了式(I)的KRAS G12D抑制剂，包括该抑制剂的组合物和其用途。
• Design and evaluation of Trypanosoma brucei metacaspase inhibitors
  作者：Maya Berg、Pieter Van der Veken、Jurgen Joossens、Venkatraj Muthusamy、Matthias Breugelmans、Catherine X. Moss、Jana Rudolf、Paul Cos、Graham H. Coombs、Louis Maes、Achiel Haemers、Jeremy C. Mottram、Koen Augustyns

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.099

  日期：2010.3

  Metacaspase (MCA) is an important enzyme in Trypanosoma brucei, absent from humans and differing significantly from the orthologous human caspases. Therefore MCA constitutes a new attractive drug target for antiparasitic chemotherapeutics, which needs further characterization to support the discovery of innovative drug candidates. A first series of inhibitors has been prepared on the basis of known substrate specificity and the predicted catalytic mechanism of the enzyme. In this Letter we present the first inhibitors of TbMCA2 with low micromolar enzymatic and antiparasitic activity in vitro combined with low cytotoxicity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8435981B2
  申请人：——

  公开号：US8435981B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US9221806B2
  申请人：——

  公开号：US9221806B2

  公开（公告）日：2015-12-29