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4-((甲基亚氨基)甲基)苯甲腈 | 118964-95-7

中文名称
4-((甲基亚氨基)甲基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-((methylimino)methyl)benzonitrile
英文别名
methyl-4-cyanobenzylideneimine;4-(Methyliminomethyl)benzonitrile
4-((甲基亚氨基)甲基)苯甲腈化学式
CAS
118964-95-7
化学式
C9H8N2
mdl
——
分子量
144.176
InChiKey
NGDCANMQYIRULL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58 °C
  • 沸点:
    240 °C
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    36.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((甲基亚氨基)甲基)苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于硼酸的糖类光致电子转移(PET)荧光传感器†
    摘要:
    开发了一个简单的三步综合程序,以提供六个新颖的模块化传感器,其中包括三个对位传感器和三个元传感器,分别具有萘, 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用:d葡萄糖, D-果糖, D-半乳糖, 和 D-甘露糖,进行了评估。当添加这些糖时,所有传感器均显示出增加的荧光强度,并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖,D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力(K obs)。萘和蒽元传感器对D的亲和力(K obs)特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。
    DOI:
    10.1039/c0nj00578a
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基苯甲醛 在 p-TsOH 、 甲胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以14.4 g (100%)的产率得到4-((甲基亚氨基)甲基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    摘要:
    提供了符合式I的化合物,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述,这些化合物可作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂,例如凝血酶,在需要抑制凝血酶的情况下特别适用(例如血栓形成),或作为抗凝剂。
    公开号:
    US06265397B1
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文献信息

  • Cooperative Multifunctional Catalysts for Nitrone Synthesis: Platinum Nanoclusters in Amine‐Functionalized Metal–Organic Frameworks
    作者:Xinle Li、Biying Zhang、Linlin Tang、Tian Wei Goh、Shuyan Qi、Alexander Volkov、Yuchen Pei、Zhiyuan Qi、Chia‐Kuang Tsung、Levi Stanley、Wenyu Huang
    DOI:10.1002/anie.201710164
    日期:2017.12.18
    in organic synthesis and the pharmaceutical industry. The heterogeneous synthesis of nitrones with multifunctional catalysts is extremely attractive but rarely explored. Herein, we report ultrasmall platinum nanoclusters (PtNCs) encapsulated in amine‐functionalized Zr metal–organic framework (MOF), UiO‐66‐NH2 (Pt@UiO‐66‐NH2) as a multifunctional catalyst in the one‐pot tandem synthesis of nitrones
    硝基是有机合成和制药行业的关键中间体。用多功能催化剂进行硝酮的非均相合成极具吸引力,但很少探索。在本文中,我们报告了一锅纵列中封装在胺官能化Zr金属有机框架(MOF),UiO-66-NH 2(Pt @ UiO-66-NH 2)中的超小型铂纳米簇(PtNC)。硝酮的合成。由于超小PtNC提供的选择性加氢活性与UiO-66-NH 2赋予的Lewis酸度/碱度/纳米约束作用之间的协同作用,与Pt相比,Pt @ UiO-66-NH 2表现出显着的活性和选择性。 / carbon,Pt @ UiO‐66和Pd @ UiO‐66‐NH 2。Pt @ UiO-66-NH 2的性能也优于同一MOF(Pt / UiO-66-NH 2)外表面负载的Pt纳米颗粒。据我们所知,这项工作展示了使用可回收的多功能非均相催化剂单锅合成硝酮的第一个实例。
  • Chemoselective Reductive Nucleophilic Addition to Tertiary Amides, Secondary Amides, and<i>N</i>-Methoxyamides
    作者:Minami Nakajima、Yukiko Oda、Takamasa Wada、Ryo Minamikawa、Kenji Shirokane、Takaaki Sato、Noritaka Chida
    DOI:10.1002/chem.201404648
    日期:2014.12.22
    modern organic synthesis, chemoselectivity is recognized as an important factor in the development of new methodologies. Chemoselective nucleophilic addition to amide carbonyl centers is a challenge because classical methods require harsh reaction conditions to overcome the poor electrophilicity of the amide carbonyl group. We have successfully developed a reductive nucleophilic addition of mild nucleophiles
    随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加,化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战,因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团,例如甲酯的存在下,以高度化学选择性的方式发生,这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。
  • Direct and indirect reductive amination of aldehydes and ketones with solid acid-activated sodium borohydride under solvent-free conditions
    作者:Byung Tae Cho、Sang Kyu Kang
    DOI:10.1016/j.tet.2005.04.039
    日期:2005.6
    A simple and convenient procedure for reductive amination of aldehydes and ketones using sodium borohydride activated by boric acid, p-toluenesulfonic acid monohydrate or benzoic acid as reducing agent under solvent-free conditions is described.
    描述了一种简单方便的程序,用于在无溶剂条件下,使用硼酸,对甲苯磺酸一水合物或苯甲酸作为还原剂活化的硼氢化钠还原性胺化醛和酮。
  • Efficient Synthesis of New 4-Arylideneimidazolin-5-ones Related to the GFP Chromophore by 2+3 Cyclocondensation of Arylideneimines with Imidate Ylides
    作者:Janusz Kowalik、Anthony Baldridge、Laren Tolbert
    DOI:10.1055/s-0029-1218796
    日期:2010.7
    A 2+3 condensation of a wide assortment of Schiff bases, prepared from aromatic aldehydes and primary amines, with methyl 2-(1-ethoxyethylideneamino)acetate allows convenient access to an extensive family of substituted 4-arylideneimidazolin-5-one analogues of the green fluorescent protein (GFP) chromophore. 4-arylideneimidazolin-5-one - azomethine ylide - Schiff bases - heterocycle - 2+3 cycloaddition
    由芳族醛和伯胺制得的各种席夫碱与2-(1-乙氧基乙叉基氨基)乙酸甲酯的2 + 3缩合反应可方便地获得广泛的取代的4-芳基亚氨基咪唑啉-5-酮类似物家族绿色荧光蛋白(GFP)生色团。 4-芳基亚胺达唑啉-5-酮-甲亚胺叶立德-席夫碱-杂环-2 + 3环加成
  • Three-component carboarylation of unactivated imines with arynes and carbon nucleophiles
    作者:Jing-Kun Xu、Sheng-Jun Li、Hai-Yang Wang、Wen-Cong Xu、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1039/c6cc09311f
    日期:——
    With 2-(trimethylsilyl)aryl triflates as aryne precursors, an unprecedented three-component carboarylation reaction of unactivated imines with arynes and carbon nucleophiles has been developed to access a variety of functionalized tertiary amines...
    以2-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯为芳烃前体,已开发出前所未有的未活化亚胺与芳烃和碳亲核试剂的三组分碳芳基化反应,以获取各种官能化叔胺。
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