benzyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-difluorooct-1-enyl]-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-difluorooct-1-enyl]-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
• 化学式: C₄₃H₇₀F₂O₇Si
• 分子量: 765.107
• InChiKey: DIPQRAVJYYHDHN-WWOGKNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-difluorooct-1-enyl]-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.6h， 生成 N1-ethyl-7-[(4aR,5R,6S,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2,6-dihydroxyperhydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN ANALOGS AS CHLORIDE CHANNEL OPENERS

  摘要：

  公开号：

  EP1420794B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 benzyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-difluorooct-1-enyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到benzyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-difluorooct-1-enyl]-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN ANALOGS AS CHLORIDE CHANNEL OPENERS

  摘要：

  公开号：

  EP1420794B1