7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoct-1-enyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoct-1-enyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoic acid
• 化学式: C₃₀H₅₀F₂O₇
• 分子量: 560.72
• InChiKey: LWGWZDSYNHDWHK-QAALIRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoct-1-enyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN ANALOGS AS CHLORIDE CHANNEL OPENERS

  摘要：

  公开号：

  EP1420794B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-difluorooct-1-enyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.43h， 生成 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoct-1-enyl)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN ANALOGS AS CHLORIDE CHANNEL OPENERS

  摘要：

  公开号：

  EP1420794B1