4-nitro-1-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole | 1574542-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitro-1-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Nitro-1-[2-[(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)oxy]ethyl]-1h-pyrazole；4-nitro-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]pyrazole
• CAS: 1574542-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 241.247
• InChiKey: ZPFOXMYZGSCOAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(2-fluoro-6-methoxybenzoyl)amino]-N-methyl-6-[[1-(2- tetrahydropyran-2-yloxyethyl)pyrazol-4-yl]amino]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-(2-羟基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到4-nitro-1-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  WO2015089337A1

文献信息

• PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150218092A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are melanin concentrating hormone receptor-1 (MCHR1) antagonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1（MCHR1）拮抗剂，可以用作药物。
• Biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10081619B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Biaryl inhibitors of Bruton'S tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10759783B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] HYDROXY AMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDROXYAMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2017024996A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  提供了一种羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，提供了一种通式(I)所示的羟基脒类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3080103A1

  公开（公告）日：2016-10-19