6-fluoro-3-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethylsulfanyl]-phenyl}-[1, 2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine | 1351997-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-fluoro-3-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethylsulfanyl]-phenyl}-[1, 2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 6-fluoro-3-{2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethylsulfanyl]phenyl}-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；6-Fluoro-3-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethylsulfanyl]-phenyl}-[1, 2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine；6-fluoro-3-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethylsulfanyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1351997-26-6
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₂S
• 分子量: 373.451
• InChiKey: RUGRBGYVERICIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethylsulfanyl]-phenyl}-[1, 2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[(1S,4S)-4-(3-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethylsulfanyl]-phenyl}-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT

  摘要：

  式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸系统疾病等炎症疾病中作为抗炎药物有用，其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)的基团：Y是-0-或-S(0)p-，其中p为0、1或2；A是一个有5、6或7个环原子与苯环融合的可选择取代的环烷基基团；而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130143914A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-[2-(6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-phenylsulfanyl]-ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以74%的产率得到6-fluoro-3-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethylsulfanyl]-phenyl}-[1, 2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT

  摘要：

  式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸系统疾病等炎症疾病中作为抗炎药物有用，其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)的基团：Y是-0-或-S(0)p-，其中p为0、1或2；A是一个有5、6或7个环原子与苯环融合的可选择取代的环烷基基团；而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130143914A1

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DU SYSTÈME RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011154738A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti- inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is -0- or -S(0)p- wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R2, R3b and R4b are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸系统疾病等疾病中作为抗炎药物有用，其中R1是式(IA)、(IB)或(IC)的基团；Y是-0-或-S(0)p-，其中p为0、1或2；A是一个可选择地取代的环烷基基团，具有5、6或7个环原子与苯环融合；而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。
• Urea derivatives and their therapeutic use in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract
  申请人：Woo Chi-kit

  公开号：US08916708B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is —O— or —S(O)p—wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R2, R3b and R4b are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸系统疾病等疾病的抗炎治疗中有用，其中R1是公式(IA)或(IB)或(IC)的基团：10 Y是-O-或-S(O)p-，其中p为0、1或2；A是一个具有5、6或7个环原子与苯环融合的可选取代环烷基基团；R2、R3b和R4b如权利要求所定义。
• US8916708B2
  申请人：——

  公开号：US8916708B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
  申请人：Woo Chi-Kit

  公开号：US20130143914A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R 1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is -0- or —S(0) p - wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R 2 , R3b and R4b are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸系统疾病等炎症疾病中作为抗炎药物有用，其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)的基团：Y是-0-或-S(0)p-，其中p为0、1或2；A是一个有5、6或7个环原子与苯环融合的可选择取代的环烷基基团；而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。