2,7-Bis(4-butylphenyl)-9-methyl-3,6-bis(methylsulfanyl)carbazole | 1088098-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,7-Bis(4-butylphenyl)-9-methyl-3,6-bis(methylsulfanyl)carbazole
• CAS: 1088098-18-3
• 化学式: C₃₅H₃₉NS₂
• 分子量: 537.833
• InChiKey: QPCQATNTQVBYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis(4-butylphenyl)-9-methyl-3,6-bis(methylsulfanyl)carbazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 CH₃Cl 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2,7-Bis(4-butylphenyl)-9-methyl-3,6-bis(methylsulfinyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯和噻吩环单元的共轭梯型杂芳烃：易于合成和表征。

  摘要：

  包含吡咯和噻吩环，二苯并[b，b']噻吩并[2,3-f：5,4-f']-咔唑（DBTCZ，1）和二吲哚[3,2-b：2 '，3'-h]苯并[1,2-b：4,5-b']双[1]苯并噻吩（DIBBBT，2）分别通过适当的前体（7、11和18）轻松合成。关键步骤是三氟甲磺酸引起的相应芳族甲基亚砜与活化的芳族结构单元的分子内亲电偶联反应，从而能够进行区域选择性的闭环。朝向DBTCZ的两种前体（7和11）均给出了对称产物，但具有以两种不同方式增溶的烷基链。DIBBBT也被合成为具有确定结构的扩展梯型杂并苯。这些获得的杂苯具有充分的特征（质谱，NMR，元素分析），

  DOI：

  10.1021/jo801898g
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3,6-dibromo-2,7-bis(4-n-butyphenyl)-N-methylcarbazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,7-Bis(4-butylphenyl)-9-methyl-3,6-bis(methylsulfanyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯和噻吩环单元的共轭梯型杂芳烃：易于合成和表征。

  摘要：

  包含吡咯和噻吩环，二苯并[b，b']噻吩并[2,3-f：5,4-f']-咔唑（DBTCZ，1）和二吲哚[3,2-b：2 '，3'-h]苯并[1,2-b：4,5-b']双[1]苯并噻吩（DIBBBT，2）分别通过适当的前体（7、11和18）轻松合成。关键步骤是三氟甲磺酸引起的相应芳族甲基亚砜与活化的芳族结构单元的分子内亲电偶联反应，从而能够进行区域选择性的闭环。朝向DBTCZ的两种前体（7和11）均给出了对称产物，但具有以两种不同方式增溶的烷基链。DIBBBT也被合成为具有确定结构的扩展梯型杂并苯。这些获得的杂苯具有充分的特征（质谱，NMR，元素分析），

  DOI：

  10.1021/jo801898g