5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole | 1428558-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(oxan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)indazole
• CAS: 1428558-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrF₃N₂O
• 分子量: 349.15
• InChiKey: POFZBJQIOBPMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)methyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5-溴-3-(三氟甲基)-1H-吲唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• WO2021007477A5
  申请人：——

  公开号：WO2021007477A5

  公开（公告）日：2023-07-19
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760843B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Escape Bio, Inc.

  公开号：EP3997081A1

  公开（公告）日：2022-05-18