dimethyl 1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 406486-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-tetrahydropyran-2-ylpyrazole-3,5-dicarboxylate；3,5-Dimethyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；dimethyl 1-(oxan-2-yl)pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 406486-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: TVZLQGUYUJTZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到methyl 3-hydroxymethyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017037146A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-4-iodo-3,5-pyrazolecarboxylate hydrochloride 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-和5-甲酰基-4-苯基-1 H-吡唑的合成：产生不对称亚氨基配体和混合金属多核配合物的有前途的头单元† ‡

  摘要：

  报道了两种合成方法用于生成在3-和/或5-位被取代的4-苯基-1 H-吡唑。二甲基-4-碘-1-（四氢吡喃-2-基）-3,5-吡唑羧酸酯（10）的4位官能化以生成二甲基-4-苯基-1-（四氢吡喃-2-基）-3通过C–C Suzuki–Miyaura交叉偶联反应可得到1,5-吡唑羧酸酯（14）水。但是，该反应的收率低，导致我们开发了第二种方法，其中N-（四氢吡喃-2-基）-4-苯基吡唑（18），由廉价合成苯乙酸通过锂化方法获得具有甲酰基或羟甲基的化合物。产生的单醛4-苯基-5-吡唑甲醛（20）和5-甲酰基-3-（2'-四氢吡喃基氧基甲基）-4-苯基-1-（四氢吡喃-2-基）吡唑（28），应有助于获得基于4-的新的不对称亚胺配体苯基-1 H-吡唑部分。异金属四核配合物[Fe II（Ni II L 2）3 ]（BF 4）2 ·溶剂的成功合成证明了这一点。同样地，醇分离途中28，N-（四氢吡喃-2

  DOI：

  10.1039/c0nj00774a

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC ETHER CONTAINING INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CONTENANT UN ÉTHER MACROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022008674A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受体的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗诸如癌症等疾病。
• Phenoxymethyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10640472B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 RA、RB、RC、RC1 和 W 如本文所定义，本发明提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Roeder, Jens C.; Meyer, Franc; Konrad, Matthias, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4479 - 4488
  作者：Roeder, Jens C.、Meyer, Franc、Konrad, Matthias、Sandhoefner, Steffen、Kaifer, Elisabeth、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——
• PHENOXYMETHYL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3344619B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017037146A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。