3,5-bis(hydroxymethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole | 406486-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,5-bis(hydroxymethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: [5-(Hydroxymethyl)-2-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 406486-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: JQFJKFQZAXJFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(hydroxymethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,5-bis(chloromethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型[1 +1]缩合反应中的分子间结合模式1 H-吡唑Azamacrocycle：溶液和固态研究，具有CO 2固定的证据

  摘要：

  描述了由由亚甲基连接到1,5,9,13-四氮杂十二烷链的1 H-吡唑部分组成的新型环烷（L1）的合成。据我们所知，这是[1 + 1]缩合1 H-吡唑氮杂大环配体的第一个报道的合成方法。配合物[Cu 2（H（H – 1 L1））（H – 1 L1）]（ClO 4）3 ·3.75H 2 O（1）和（[Cu 2（H（H –1 L1）））0.5（H –1 L1）1.5 ]2（ClO 4）3 Br 2 ·4.2H 2 O（2）显示，Cu 2+配位导致形成2：2 Cu 2+：L双核二聚配合物，其中1 H-吡唑单元失去质子表现为双（单齿）桥配体。与先前报道的[2 + 2]吡唑氮杂大环化合物的络合物不同，1中的吡唑酸酯单元从大环腔向外指向以结合Cu 2+离子。内在协调形成1：1 Cu 2+然而，如[C L 2 ]（ClO 4）2（3）的晶体结构所示，在[1 + 1]吡啶氮杂大环化合物中观察到：L络合物。[Cu

  DOI：

  10.1021/ic400645t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-bis(hydroxymethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型[1 +1]缩合反应中的分子间结合模式1 H-吡唑Azamacrocycle：溶液和固态研究，具有CO 2固定的证据

  摘要：

  描述了由由亚甲基连接到1,5,9,13-四氮杂十二烷链的1 H-吡唑部分组成的新型环烷（L1）的合成。据我们所知，这是[1 + 1]缩合1 H-吡唑氮杂大环配体的第一个报道的合成方法。配合物[Cu 2（H（H – 1 L1））（H – 1 L1）]（ClO 4）3 ·3.75H 2 O（1）和（[Cu 2（H（H –1 L1）））0.5（H –1 L1）1.5 ]2（ClO 4）3 Br 2 ·4.2H 2 O（2）显示，Cu 2+配位导致形成2：2 Cu 2+：L双核二聚配合物，其中1 H-吡唑单元失去质子表现为双（单齿）桥配体。与先前报道的[2 + 2]吡唑氮杂大环化合物的络合物不同，1中的吡唑酸酯单元从大环腔向外指向以结合Cu 2+离子。内在协调形成1：1 Cu 2+然而，如[C L 2 ]（ClO 4）2（3）的晶体结构所示，在[1 + 1]吡啶氮杂大环化合物中观察到：L络合物。[Cu

  DOI：

  10.1021/ic400645t

文献信息

• Roeder, Jens C.; Meyer, Franc; Konrad, Matthias, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4479 - 4488
  作者：Roeder, Jens C.、Meyer, Franc、Konrad, Matthias、Sandhoefner, Steffen、Kaifer, Elisabeth、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular Binding Modes in a Novel [1 + 1] Condensation 1<i>H</i>-Pyrazole Azamacrocycle: A Solution and Solid State Study with Evidence for CO₂ Fixation
  作者：Raquel Belda、Javier Pitarch-Jarque、Conxa Soriano、José M. Llinares、Salvador Blasco、Jesús Ferrando-Soria、Enrique García-España

  DOI：10.1021/ic400645t

  日期：2013.10.7

  coordination leads to formation of 2:2 Cu2+:L dinuclear dimeric complexes in which the 1H-pyrazole units lose a proton behaving as bis(monodentate) bridging ligands. Unlike previously reported complexes of [2 + 2] pyrazole azamacrocycles, the pyrazolate units in 1 are pointing outward from the macrocyclic cavity to bind the Cu2+ ions. Inner coordination with formation of 1:1 Cu2+:L complexes is however observed

  描述了由由亚甲基连接到1,5,9,13-四氮杂十二烷链的1 H-吡唑部分组成的新型环烷（L1）的合成。据我们所知，这是[1 + 1]缩合1 H-吡唑氮杂大环配体的第一个报道的合成方法。配合物[Cu 2（H（H – 1 L1））（H – 1 L1）]（ClO 4）3 ·3.75H 2 O（1）和（[Cu 2（H（H –1 L1）））0.5（H –1 L1）1.5 ]2（ClO 4）3 Br 2 ·4.2H 2 O（2）显示，Cu 2+配位导致形成2：2 Cu 2+：L双核二聚配合物，其中1 H-吡唑单元失去质子表现为双（单齿）桥配体。与先前报道的[2 + 2]吡唑氮杂大环化合物的络合物不同，1中的吡唑酸酯单元从大环腔向外指向以结合Cu 2+离子。内在协调形成1：1 Cu 2+然而，如[C L 2 ]（ClO 4）2（3）的晶体结构所示，在[1 + 1]吡啶氮杂大环化合物中观察到：L络合物。[Cu