1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene | 4663-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene
• 英文别名: 4,4'-(prop-1-ene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)；1-methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 4663-13-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: YXMZWIHJYQSVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene 在 dicyclohexyl diselenide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到4,4'-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  有机硒催化的氧化C═C键裂解：相对绿色氧化的烯烃与过氧化氢成羰基化合物。

  摘要：

  通过有机硒催化的烯烃在乙醇中与过氧化氢的氧化反应，可以实现烯烃的相对绿色氧化C═C键裂解，从而在相对温和的条件下提供羰基化合物。它是有机硒催化烯烃氧化的一种新的反应方式，在很大程度上促进了有机硒催化领域的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01245
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 四羟基二硼 、 5%-palladium/activated carbon 、 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性双硼介导的末端异戊烯半还原

  摘要：

  已经开发出一种用于区域选择性还原1，1-二取代的烯丙基末端双键的方法。在钯催化剂，四羟基二硼和化学计量的水的存在下，以高收率进行丙二烯半还原，以选择性地得到Z-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690207

文献信息

• Spiro[1,2]oxaphosphetanes of Nonstabilized and Semistabilized Phosphorus Ylide Derivatives: Synthesis and Kinetic and Computational Study of Their Thermolysis
  作者：Jesús García López、Pablo M. Sansores Peraza、María José Iglesias、Laura Roces、Santiago García-Granda、Fernando López Ortiz

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01270

  日期：2020.11.20

  example of an isolated oxaphosphetane having a phenyl substituent at C3 of the ring. Kinetic studies of their thermal decomposition showed that the process takes place irreversibly through a polar transition state (ρ = −0.22) under the influence of electronic, [1,2], [1,3] steric, and solvent effects, with C3/P-[1,2] interactions as the largest contribution to ΔG⧧ of olefination. Inversion of the phosphorus

  通过稳定的一系列三和四取代的螺- oxaphosphetanes的邻-苯甲酰胺（Ò BA）和ñ -甲基邻-苯甲酰胺（M ö BA）配位体已经由C的反应，合成α，C邻-dilithiated磷腈与醛和酮。它们包括对映体纯产物和在环的C 3处具有苯基取代基的分离的氧杂膦烷的第一个实例。对它们的热分解的动力学研究表明，在电子，[1,2]，[1,3]空间和溶剂效应的影响下，该过程通过极性过渡态（ρ= -0.22）不可逆地发生，C3 / P- [1,2]相互作用是对Δ的最大贡献ģ ⧧烯的。在许多情况下已经观察到通过立体突变使磷构型反转。DFT计算表明，o BA衍生物通过分离的（N，O）（Ph，C 6 H 4，C）氧代磷杂环戊烷（通道A）烯化，而M o BA化合物则通过异构体（C 6 H 4，O）分解得更快由涉及M B2的P-立体突变形成的（C，N，Ph）排列机制（渠道B）。P-异构化的能垒低于烯化的
• Bromination of 1,1-diarylethylenes with bromoethane
  作者：Ze Yu、Jialiang Jiang、Hongtai Chen、Xiangyang Tang

  DOI：10.1080/00397911.2021.1943751

  日期：2021.8.18

  bromides from the corresponding 1,1-diarylethylenes. This protocol not only provides a convenient and straightforward strategy for the rapid construction of various 2,2-diarylvinyl bromides without bromine and extra oxidants, but also can improve the atom economy of Kornblum oxidative reaction.

  摘要 在 DMSO 存在下使用脂肪族溴化物作为卤化试剂，从相应的 1,1-二芳基乙烯产生 2,2-二芳基乙烯基溴。该协议不仅为快速构建各种 2,2-二芳基乙烯基溴化物提供了一种方便且直接的策略，无需溴和额外的氧化剂，而且可以提高 Kornblum 氧化反应的原子经济性。
• 2,2 (Diarlyl) Vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020058837A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc.; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc., provided that R 4 and R 5 taken together and/or R 6 and R 7 taken together may represent a fused benzene ring, a substituted fused benzene ring, a trimethylene group, etc.; and p, q, r, and s each is 0 to 5, provided that p+q and r+s each is in the range of from 0 to 5); a palladium-phosphine catalyst obtained by causing a palladium compound to act on the novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound; and a process for obtaining an arylamine, a diaryl and an arylalkyne in the presence of the palladium-phosphine catalyst.

  一种由以下通用公式（1）表示的新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物：其中R1是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等；R2、R3、R4、R5、R6和R7可能相同或不同，每个是具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等，但要求R4和R5一起和/或R6和R7一起可能代表融合苯环、取代融合苯环、三亚甲基基团等；p、q、r和s每个为0至5，但要求p+q和r+s分别在0至5的范围内；通过使钯化合物作用于新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物而获得的钯-膦催化剂；以及在钯-膦催化剂存在下获得芳胺、二芳基和芳基炔的方法。
• Catalytic C–F bond activation of geminal difluorocyclopropanes by nickel(<scp>i</scp>) complexes via a radical mechanism
  作者：Jan Wenz、Christoph A. Rettenmeier、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1039/c5cc08950f

  日期：——

  Nickel(II) fluorido complexes bearing NNN-pincer ligands were found to be catalysts in the hydrodefluorination of geminal difluorocyclopropanes which undergo ring-opening to form the corresponding monofluoroalkenes in good yield and high Z-selectivities.

  已发现带有NNN-钳位配体的氟镍（II）络合物是双氟双丙烷环丙烷加氢脱氟反应中的催化剂，双环二氟丙烷经过开环反应以高收率和高Z选择性形成相应的单氟烯烃。
• Nanoindentation and adhesion of sol-gel-derived hard coatings on polyester
  作者：C. M. Chan、G. Z. Cao、H. Fong、M. Sarikaya、T. Robinson、L. Nelson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0025

  日期：2000.1

  We investigated sol-gel-derived silica-based hard coatings on modified polyester substrates. The silica network was modified by incorporating an organic component and adding transition metal oxides. These modifications resulted in tailored thermal, optical, and mechanical properties of the coatings. Various low-temperature densification techniques were studied including sol-preparation procedure, enhanced solvent evaporation, ultraviolet irradiation, and low-temperature heating (below 150 °C). Oxygen plasma etching was applied to improve the adhesion of the sol-gel coatings on the plastic surface. Nanoindentation analysis revealed that the coatings have a surface hardness up to 2.5 ± 0.27 GPa and an elastic modulus up to 13.6 ± 0.4 GPa, approximately an order of magnitude higher than that of the plastic surface.

  我们研究了改性聚酯基底上的溶胶-凝胶衍生二氧化硅硬涂层。通过加入有机成分和过渡金属氧化物，对二氧化硅网络进行了改性。这些改性使涂层具有量身定制的热学、光学和机械性能。研究了各种低温致密化技术，包括溶胶制备程序、增强溶剂蒸发、紫外线照射和低温加热（低于 150 °C）。为了提高溶胶-凝胶涂层在塑料表面的附着力，还采用了氧等离子刻蚀技术。纳米压痕分析表明，涂层的表面硬度高达 2.5 ± 0.27 GPa，弹性模量高达 13.6 ± 0.4 GPa，比塑料表面高出约一个数量级。