2-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)tetrahydro-2H-pyran | 113266-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(2-bromoethoxy-D4)tetrahydro-2H-pyran；2-(2-Bromo-1,1,2,2-tetradeuterioethoxy)oxane
• CAS: 113266-13-0
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 213.051
• InChiKey: GCUOLJOTJRUDIZ-WVTKESLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)tetrahydro-2H-pyran 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到diethyl 2-acetamido-2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl-1,1,2,2-d4)malonate
  参考文献：
  名称：

  简便地制备氘标记的N-酰基高丝氨酸内酯作为同位素稀释质谱法的内标

  摘要：

  N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）是广泛保守的信号分子，可介导革兰氏阴性细菌的群体感应。在这项研究中，制备了氘标记的AHL，用作同位素稀释质谱法的内标。证明了它们在通过GC / MS对细菌培养物上清液中AHL进行灵敏而精确的定量分析中的效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.055
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-溴乙醇-1,1,2,2-d4 在 对甲苯磺酸 作用下， 以81%的产率得到2-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  简便地制备氘标记的N-酰基高丝氨酸内酯作为同位素稀释质谱法的内标

  摘要：

  N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）是广泛保守的信号分子，可介导革兰氏阴性细菌的群体感应。在这项研究中，制备了氘标记的AHL，用作同位素稀释质谱法的内标。证明了它们在通过GC / MS对细菌培养物上清液中AHL进行灵敏而精确的定量分析中的效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.055

文献信息

• A New Highly Deuterated [¹⁸F]AV-45, [¹⁸F]D15FSP, for Imaging β-Amyloid Plaques in the Brain
  作者：Hao Xiao、Seok Rye Choi、Ruiyue Zhao、Karl Ploessl、David Alexoff、Lin Zhu、Zhihao Zha、Hank F. Kung

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00062

  日期：2021.7.8

  (florbetapir f18, Amyvid) is an FDA-approved PET imaging agent targeting Aβ plaques in the brain for diagnosis of Alzheimer’s disease (AD). Its metabolites led to a high background in the brain and large bone uptake of [18F]F–, produced from dealkylation of the PEG chain. To slow down the in vivo metabolism, we report the design, synthesis, and evaluation of a highly deuterated derivative, [18F]D15FSP

  [ 18 F]AV-45 (florbetapir f18, Amyvid) 是 FDA 批准的一种 PET 显像剂，靶向大脑中的 Aβ 斑块，用于诊断阿尔茨海默病 (AD)。其代谢物导致大脑中的高背景和大量骨摄取 [ 18 F]F –，这是由 PEG 链的脱烷基化产生的。为了减缓体内代谢，我们报告了高度氘代衍生物 [ 18 F]D15FSP 的设计、合成和评估，并将其与N-甲基氘代 [ 18 F]D3FSP 和非氘代 [ 18 F]AV进行了比较-45。D15FSP 对 Aβ 聚集体表现出优异的结合亲和力 ( K i = 7.52 nM)。[ 18 ] 的体外放射自显影F]D15FSP、[ 18 F]D3FSP 和 [ 18 F]AV-45 在人类 AD 脑切片中显示出与 Aβ 斑块的出色结合。生物分布研究显示，与 [ 18 F]D3FSP 和 [ 18 F]AV-45相比， [ 18 F]D15FSP在
• DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100069356A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to new dibenzothiazepine modulators of D1 receptors, D2 receptors, alpha-1 adrenergic receptors, alpha-2 adrenergic receptors, H1 receptors, 5-HT1A receptors, and/or 5-HT2 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二苯并噻吩D1受体、D2受体、α-1肾上腺素受体、α-2肾上腺素受体、H1受体、5-HT1A受体和/或5-HT2受体调节剂，其药物组合物以及其使用方法。
• [EN] DEUTERATED ICOTINIB DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ICOTINIB DEUTÉRÉ
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2014028914A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to novel deuterated Icotinib derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof. This invention also provides compositions comprising any of the deuterated Icotinib derivatives and use of these compounds, or compositions thereof, in preparation of medicaments for treatment of hyperproliferative disorders and diseases.

  该发明涉及新颖的氘代艾科替尼衍生物及其药用可接受的盐、溶剂合物和前药。该发明还提供了包含任何氘代艾科替尼衍生物的组合物以及利用这些化合物或组合物制备用于治疗过度增殖性疾病和疾病的药物的用途。
• 氘代4-[(3-乙炔苯基)氨基]-6,7-苯-12冠-4-喹唑啉衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
  申请人：刘文沛

  公开号：CN106188072A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明提供了一种氘代4-[(3-乙炔苯基)氨基]-6,7-苯-12冠-4-喹唑啉衍生物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物，以及该化合物作为疾病治疗药物的应用。本发明所提供的化合物及含有该化合物的药物组合物具有较长的半衰期，可能会产生更大的功效和成本的节约，能够增加患者的疗效，减少用药次数和改进的安全性的潜力。
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE MODULATORS OF DOPAMINE, ALPHA ADRENERGIC, AND SEROTONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DIBENZOTHIAZEPINES DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE, ALPHA-ADRENERGIQUES ET DE LA SEROTONINE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010033270A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new dibenzothiazepine modulators of D1 receptors, D2 receptors, alpha- 1 adrenergic receptors, alpha-2 adrenergic receptors, H1eceptors, 5-HT1A receptors, and/or 5-HT2 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.