1,5-Ditert-butyl-3-methyl-2-methylsulfanylbenzene | 1202638-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Ditert-butyl-3-methyl-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 1202638-18-3
• 化学式: C₁₆H₂₆S
• 分子量: 250.448
• InChiKey: QDAPAOZCLXEPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Ditert-butyl-3-methyl-2-methylsulfanylbenzene 在 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.42h， 以93%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-methylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  C处的对映异构。S键：热力学控制下动态拆分的不对称合成二芳基砜

  摘要：

  与亚磺酰基取代基邻位的二芳基砜轴表现出的强大构象偏好使得能够在热力学控制下动态拆分阻转异构体二芳基砜（参见方案； er =对映体比率）。这些化合物是第一个在CS键上表现出对映异构性的可拆分化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.200901718
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-methylbenzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到1,5-Ditert-butyl-3-methyl-2-methylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  C处的对映异构。S键：热力学控制下动态拆分的不对称合成二芳基砜

  摘要：

  与亚磺酰基取代基邻位的二芳基砜轴表现出的强大构象偏好使得能够在热力学控制下动态拆分阻转异构体二芳基砜（参见方案； er =对映体比率）。这些化合物是第一个在CS键上表现出对映异构性的可拆分化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.200901718

文献信息

• Synthesis of 2,2′,6-Trisubstituted and 2,2′,6,6′-Tetrasubstituted Diaryl Sulfides and Diaryl Sulfones by Copper-Promoted Coupling and/or Ortholithiation
  作者：Jonathan Clayden、James Senior

  DOI：10.1055/s-0029-1217986

  日期：2009.10

  highly sterically encumbered 2,6-disubstituted thiophenols and aryl iodides to form hindered diarylsulfides. Hindered diarylsulfones may be made in a complementary fashion by ortholithiation of the sulfone oxidation products of less hindered diarylsulfides.

  在碳酸钾和乙二醇的存在下，化学计量的碘化铜 (I) 促进了甚至高度空间阻碍的 2,6-二取代苯硫酚和芳基碘化物的偶联，形成受阻二芳基硫化物。受阻二芳基砜可以通过受阻较小的二芳基硫化物的砜氧化产物的正锂化以互补的方式制备。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20220085302A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  A compound having a ligand L A of Formula I, is disclosed. In Formula I, ring B is a 5-membered or 6-membered ring; K is a direct bond, O, or S; X is O, S, Se, NR, CRR′, SiRR′, or GeRR′; R 1 and R 2 are each independently selected from a variety of substituents; each R, R′, R A , and R B is independently hydrogen or a substituent; L A is coordinated to a metal M selected from Os, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, or Au by the dashed lines; any two adjacent of R 1 , R 2 , R, R′, R A , or R B can be joined or fused to form a ring, with the proviso that when ring B is a 6-membered ring, two R B substituents are not joined to form a fused 6-membered aromatic ring. Organic light emitting devices, consumer products, formulations, and chemical structures containing the compounds are also disclosed.