环丙基乙醛 | 72072-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环丙基乙醛
• 英文名称: Tert-butyl (3-bromo-2-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-bromo-2-oxopropyl)carbamate
• CAS: 72072-03-8
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 252.108
• InChiKey: QMFDGMKSRTZSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基乙醛 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(3-azido-2-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CuI-Promoted One-Pot Synthesis of N-Boc Protected β-Ketotriazole Amino Acids: Application in the Synthesis of New Class of Dipeptidomimetics

  摘要：

  Nα-Boc-溴甲基酮、NaN3和丙炔酸的一锅点击化学反应以良好至优异的产率提供了N-Boc保护的1,4-二取代1,2,3-β-酮三唑酸。使用CuI作为催化剂和DMSO作为溶剂使得点击反应变得高效、实用且无需柱层析即可制备标题化合物。还阐述了所得非天然氨基酸作为构建模块制备含三唑的类肽的实用性。

  DOI：

  10.2174/092986612799363172
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-OCOOEt 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 环丙基乙醛
  参考文献：
  名称：

  CuI-Promoted One-Pot Synthesis of N-Boc Protected β-Ketotriazole Amino Acids: Application in the Synthesis of New Class of Dipeptidomimetics

  摘要：

  Nα-Boc-溴甲基酮、NaN3和丙炔酸的一锅点击化学反应以良好至优异的产率提供了N-Boc保护的1,4-二取代1,2,3-β-酮三唑酸。使用CuI作为催化剂和DMSO作为溶剂使得点击反应变得高效、实用且无需柱层析即可制备标题化合物。还阐述了所得非天然氨基酸作为构建模块制备含三唑的类肽的实用性。

  DOI：

  10.2174/092986612799363172

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Combinatorial Solid-Phase Synthesis of Structurally Complex Thiazolylhydantoines
  作者：Josef Stadlwieser、Ernst P. Ellmerer-Müller、Andreas Takó、Najib Maslouh、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1402::aid-anie1402>3.0.co;2-6

  日期：1998.6.5

  A nine-step (!) solid-phase synthesis and subsequent cleavage with cyclization from the polymeric support were the keys to preparing high-quality molecular libraries of thiazolylhydantoines 1 from modified amino acid building blocks. Each step in the synthesis is different. Because the final cyclization cleaves only molecules that have been successfully constructed, the products obtained are pure. R1 , R2 =alkyl; R3 =aryl, arylO; R4 =allyl.
• Structure–activity relationship study of novel tissue transglutaminase inhibitors
  作者：Eric Duval、April Case、Ross L. Stein、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.005

  日期：2005.4

  Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one acylhydrazide derivatives were discovered as moderately potent inhibitors of TGase 2 (tissue transglutaminase) utilizing a fluorescence-based assay that measured TGase 2 catalyzed incorporation of the dansylated Lys derivative alpha-N-Boc-Lys-CH2-CH2-dansyl into the protein substrate N,N-dimethylated-casein. A SAR study revealed that the acylhydrazide thioether side-chain and the thiophene ring were critical to inhibitory activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/60702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15