(R)-2-[(1R,2R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]cyclopentanone | 1632036-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(1R,2R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]cyclopentanone
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,2R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1632036-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FBCBRXRUKXQRAK-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1R,2R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]cyclopentanone 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应合成 7-表角藻二醇

  摘要：

  开发了一种简单的有机催化方法来全合成 7-epi-goniodiol。该策略涉及 l-脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应和 Baeyer-Villiger 氧化作为构建手性内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341107
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyloxymethoxy-2-phenyl-1-ethanol 在 L-脯氨酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-2-[(1R,2R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]cyclopentanone 、 (R)-2-[(1S,2R)-1-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应合成 7-表角藻二醇

  摘要：

  开发了一种简单的有机催化方法来全合成 7-epi-goniodiol。该策略涉及 l-脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应和 Baeyer-Villiger 氧化作为构建手性内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341107