5-methoxy-1-methoxymethylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-1-methoxymethylindole
• 英文别名: 5-methoxy-1-(methoxymethyl)indole
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: AXHIOHSUQCNGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-methoxymethylindole 在 水 、 碘 、 chloramine-B 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到5-methoxy-1-(methoxymethyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用氯胺-B 碘催化氧化 N-取代的吲哚：一种简便实用的靛红方法

  摘要：

  探索了一种在温和反应条件下使用氯胺-B 碘催化氧化N-取代吲哚的有效方法。发现该反应对多种官能团具有耐受性，并以中等至极好的产率提供相应的靛红。此外，还实现了该方法在3-羟基吲哚和N-甲基靛红肟的一锅法合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600061
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5-methoxy-1-methoxymethylindole
  参考文献：
  名称：

  使用手性二羧酸（II）羧酸酯催化α-重氮丙酸酯对吲哚的催化对映选择性C–H官能化：acromoauxin A的（+）-α-甲基-3-吲哚基乙酸片段的不对称合成

  摘要：

  N-甲氧基甲基（MOM）保护的2,3-未取代的吲哚与α-重氮丙酸酯的对映选择性C–H功能化是通过四[二] [ N-邻苯二甲酰基-（S）-三乙基丙氨酸]铑（Rh 2）催化实现的。（（S）-PTTEA）4，以高收率提供对映体选择性高达86％ee的α-甲基-3-吲哚基乙酸酯。该协议的有效性通过强力植物生长素Acremoauxin A的（+）-α-甲基-3-吲哚基乳酸片段的首次催化不对称合成得到证明。此外，结合使用TMSOTf和2,2'-联吡啶的Fujioka协议被证明对于去除N更为有效。-妈妈组。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.011

文献信息

• Isoindole derivatives and salts thereof and antitumor agent comprising
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05166204A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A novel isoindole derivative represented by general formula [1] or a salt thereof: ##STR1## which has an excellent antitumor activity and low toxicity.

  由一般式[1]表示的新型异吲哚衍生物或其盐：##STR1##具有优异的抗肿瘤活性和低毒性。
• US5166204A
  申请人：——

  公开号：US5166204A

  公开（公告）日：1992-11-24
• Iodine-Catalyzed Oxidation of<i>N</i>-Substituted Indoles by using Chloramine-B: A Facile and Practical Approach to Isatins
  作者：Peijun Liu、Jiajing Guo、Wentao Wei、Xiaozu Liu、Pinghua Sun

  DOI：10.1002/ejoc.201600061

  日期：2016.4

  An efficient method for the iodine-catalyzed oxidation of N-substituted indoles by using chloramine-B under mild reaction conditions was explored. This reaction was found to be tolerant to a variety of functional groups and provided the corresponding isatins in moderate to excellent yields. In addition, application of this method to the one-pot synthesis of 3-hydroxyoxindole and N-methylisatin oxime

  探索了一种在温和反应条件下使用氯胺-B 碘催化氧化N-取代吲哚的有效方法。发现该反应对多种官能团具有耐受性，并以中等至极好的产率提供相应的靛红。此外，还实现了该方法在3-羟基吲哚和N-甲基靛红肟的一锅法合成中的应用。
• Catalytic enantioselective C–H functionalization of indoles with α-diazopropionates using chiral dirhodium(II) carboxylates: asymmetric synthesis of the (+)-α-methyl-3-indolylacetic acid fragment of acremoauxin A
  作者：Takayuki Goto、Yoshihiro Natori、Koji Takeda、Hisanori Nambu、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.011

  日期：2011.4

  first catalytic asymmetric synthesis of the (+)-α-methyl-3-indolylacetic acid fragment of acremoauxin A, a potent plant-growth inhibitor. Furthermore, the Fujioka protocol using a combination of TMSOTf and 2,2′-bipyridyl was shown to be superior for the removal of the N-MOM group.

  N-甲氧基甲基（MOM）保护的2,3-未取代的吲哚与α-重氮丙酸酯的对映选择性C–H功能化是通过四[二] [ N-邻苯二甲酰基-（S）-三乙基丙氨酸]铑（Rh 2）催化实现的。（（S）-PTTEA）4，以高收率提供对映体选择性高达86％ee的α-甲基-3-吲哚基乙酸酯。该协议的有效性通过强力植物生长素Acremoauxin A的（+）-α-甲基-3-吲哚基乳酸片段的首次催化不对称合成得到证明。此外，结合使用TMSOTf和2,2'-联吡啶的Fujioka协议被证明对于去除N更为有效。-妈妈组。