1-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene | 1041434-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1041434-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₄
• 分子量: 277.115
• InChiKey: ZLFANSDIMGXCOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 生成 4-(hydroxymethyl)-3',5'-bis(methoxymethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  芳香相互作用在温度敏感性两亲性超分子组装中的作用

  摘要：

  发现芳香相互作用极大地影响了超分子组装体内温度相关的动力学行为。使用两亲树突，我们系统地改变了疏水基团，从而在保持亲水部分恒定的同时引入了增加的芳香性。我们显示，当聚集体中的芳香族相互作用增加时，超分子组装对温度变化的敏感性降低。相反，在疏水性部分中不存在芳香性会产生对温度敏感的聚集体。这些结果表明，微妙的分子级相互作用可用于控制纳米级的温度敏感性行为。这些发现开辟了新的设计策略，以合理地调整多个时空尺度上的刺激响应超分子组装的行为。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b04540
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Protein AND Enzyme Gated Supramolecular Disassembly

  摘要：

  An amphiphilic nanoassembly was designed to respond to the concurrent presence of a protein and an enzyme. We present herein a system, where in the presence of these two stimuli supramolecular disassembly and molecular release occur. This molecular release arises in the form a fluorescence response that has been shown to be specific. We also show that this system can be modified to respond only if light stimulus is also present in addition to the protein and the enzyme. Demonstration of such supramolecular disassembly principles could have broad implications in a variety of biological applications.

  DOI：

  10.1021/ja4108676

文献信息

• Tailoring a Bacteriochlorin Building Block with Cationic, Amphipathic, or Lipophilic Substituents
  作者：Christian Ruzié、Michael Krayer、Thiagarajan Balasubramanian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo800736c

  日期：2008.8.1

  malleable molecules. To overcome these limitations, a synthetic free base 3,13-dibromobacteriochlorin (BC-Br3Br13) has been exploited as a building block in the synthesis of diverse bacteriochlorins via Pd-mediated coupling reactions (Sonogashira, Suzuki, and reductive carbonylation). Each bacteriochlorin is stable to adventitious dehydrogenation by virtue of the presence of a geminal dimethyl group in

  由于细菌氯在近红外（NIR）区域具有强吸收性，因此它们是多种医学适应症的光动力疗法（PDT）的有吸引力的候选者，但由于缺乏可稳定合成的可延展分子，因此其使用受到了阻碍。为了克服这些限制，合成了一种游离碱3,13-dibromobacteriochlorin（BC-Br 3 Br 13）已被用作通过Pd介导的偶联反应（Sonogashira，Suzuki和还原性羰基化）合成各种细菌绿素的基础。由于每个吡咯啉环中都存在双甲基二甲基基团，因此每种细菌二氯对意外脱氢均稳定。目标细菌绿素在3-和13-（β-吡咯基）位置带有阳离子，亲脂或两亲取代基。二羧基细菌二氯经由中间体二酰氯转化为酰胺衍生物。对二甲酰细菌二氯进行还原胺化，得到氨基甲基衍生物。通过Suzuki偶联引入一组带有亲脂性或两亲性基团的3，5-二取代的芳基。总共制备了22种游离碱细菌绿素。在每个分子的两个或四个胺位点上，将八个氨基烷基细菌二
• Enzyme-Triggered Disassembly of Dendrimer-Based Amphiphilic Nanocontainers
  作者：Malar A. Azagarsamy、Punidha Sokkalingam、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ja906162u

  日期：2009.10.14

  We demonstrate a new enzyme-induced disassembly of amphiphilic nanocontainers based on dendrimers. Disassembly and the ensuing release of noncovalently bound guest molecules are of great interest because of their implications in areas such as drug delivery and sensing. Achieving these with a protein as the stimulus is of even greater importance, because proteins are the primary indicators of biological

  我们展示了一种新的酶诱导的基于树枝状聚合物的两亲性纳米容器的分解。非共价结合的客体分子的分解和随后的释放引起了极大的兴趣，因为它们在药物递送和传感等领域具有重要意义。以蛋白质作为刺激物来实现这些目标更为重要，因为蛋白质是生物失衡的主要指标。我们通过扰乱两亲树枝状聚合物构建块中的亲水亲油平衡实现了纳米容器的分解。
• Disassembly of Dendritic Micellar Containers Due to Protein Binding
  作者：Malar A. Azagarsamy、Volkan Yesilyurt、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ja100746d

  日期：2010.4.7

  Disassembling a supramolecular assembly and releasing the contents of the assembly in response to a stimulus are important goals of supramolecular chemistry. When proteins are used as the stimulus, the biological relevance of the supramolecular event dramatically increases. Although there have been efforts in which such disassembly has been achieved using enzymatic action, such events based on ligand-receptor

  分解超分子组装体并响应刺激释放组装体的内容是超分子化学的重要目标。当蛋白质被用作刺激物时，超分子事件的生物学相关性显着增加。尽管已经努力使用酶促作用实现了这种分解，但这种基于配体-受体相互作用的事件非常有限。在这里，我们展示了蛋白质结合诱导的基于树枝状聚合物的两亲性纳米容器的分解。我们表明这种分解对目标蛋白质是有选择性的，并且分解事件会导致被隔离的客体分子的释放。我们认为分解是由蛋白质结合引起的亲水亲油平衡改变引起的。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS TARGETING GPR35<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT GPR35
  申请人：PROMETHEUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020617A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Described herein are GPR35 modulators and methods of using these compounds in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了GPR35调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• A Stereospecific Alkene 1,2‐Aminofunctionalization Platform for the Assembly of Complex Nitrogen‐Containing Ring Systems
  作者：Yuxiang Zhu、Matthew J. S. Smith、Wenbin Tu、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.202301262

  日期：——

  activated N-Boc hydroxylamines triggers aminofunctionalization-based polycyclizations of tethered alkenes. The processes involve intramolecular stereospecific aza-Prilezhaev alkene aziridination in advance of stereospecific C−N cleavage by a pendant nucleophile. Using this approach, a wide range of alkene anti-1,2-difunctionalizations can be achieved.

  TFA 促进 O−Ts 的脱保护，激活的 N-Boc 羟胺触发基于氨基官能化的链烯烃多环化。该过程涉及分子内立体特异性氮杂-Prilezhaev 烯烃氮丙啶化，然后由悬垂亲核试剂进行立体特异性 C-N 裂解。使用这种方法，可以实现范围广泛的烯烃抗-1,2-双官能化。