2-溴-4-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯 | 195314-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-1-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 195314-47-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• 分子量: 247.089
• InChiKey: VCFQOBOFWXPMIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以99%的产率得到2-iodo-4-methoxy-1-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  外消旋，非对映纯和对映纯的氨基或氧杂[5]-，[6]-，[7]-和-[19]]烯（二）硫醇衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列的羰基-或氧杂[5]-，[6]-，[7]-和-[19] hel烯（二）硫醇。在磺酰化步骤中使用流动反应器中的（二甲基氨基甲硫酰基）氧基（氧杂）螺旋烯的宫崎-纽曼-科沃特重排或用链烷硫醇盐对二氯（氧杂）螺旋烯的亲核取代。尽管在此关键步骤中使用了高温，但在非对映体和对映体纯草并茂的不对称合成过程中，未观察到构象加扰。最长的氧杂[19]螺旋二硫醇衍生物的单分子电导率通过扫描隧道显微镜断裂连接方法进行了研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02965
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-溴-4-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy thiazole derivatives as potent and selective acetyl-CoA carboxylase 2 inhibitors: Modulation of isozyme selectivity by incorporation of phenyl ring substituents

  摘要：

  A phenyl ring substitution strategy was employed to optimize the ACC2 potency and selectivity profiles of a recently discovered phenoxy thiazolyl series of acetyl-CoA carboxylase inhibitors. Ring substituents were shown to dramatically affect isozyme selectivity. Modifications that generally impart high levels of ACC2 selectivity (> 3000-fold) while maintaining excellent ACC2 potency (IC(50)s similar to 9-20 nM) were identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.022

文献信息

• A study of enantioselective syntheses by Sharpless asymmetric oxidation for aryl sulfoxides containing oxygen groups at the ortho position
  作者：Takanori Takei、Jun Takayama、Meiyan Xuan、Misa Tomoda、Hiroshi Miyamae、Takeshi Sakamoto

  DOI：10.1007/s12039-021-01887-5

  日期：2021.3

  enantioselectivity of the products. Also, several chiral ligands for Sharpless asymmetric oxidation reaction were evaluated to improve the enantioselectivity. Graphic abstract High enantioselectivity of ortho-alkoxy aryl chiral sulfoxides have been achieved by Sharpless oxidation reaction using Ti(O-i-Pr)4 and diethyl tartrate under anhydrous condition. In particular, the enantioselctivity of products was influenced

  摘要 通过Sharpless不对称氧化反应合成了具有各种取代基的邻烷氧基芳基亚砜，我们优化了反应条件，筛选出更好的起始原料组合，获得了较高的对映选择性。该结果表明新的信息，即芳环上的吸电子取代基对产物的对映选择性有很大影响。此外，评估了几种用于Sharpless不对称氧化反应的手性配体，以提高对映选择性。 图形摘要 在无水条件下，使用Ti（Oi - Pr）4和酒石酸二乙酯通过Sharpless氧化反应，可以实现对烷氧基芳基手性亚砜的高对映选择性。特别地，产物的对映体选择性受芳环上的吸电子取代基如硝基，酯和醛基的影响。
• P-Stereogenic Phosphonates via Dynamic Kinetic Resolution: A Route towards Enantiopure Tertiary Phosphine Oxides
  作者：Aabid Mohd、Thippani Anitha、Kallu Rajender Reddy、Joanna Wencel-Delord、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201901475

  日期：2019.12.31

  A DKR scenario towards O–P coupling reaction involving an easily accessible enantiopure phenol bearing a chiral sulfinyl auxiliary and racemic H‐phosphinates. The enantiopure P‐stereogenic phosphonates bearing two different alkoxy groups are valuable precursors to reach privileged ligands such as PAMPO.

  DKR方案涉及到O-P偶联反应，涉及易于获得的对映纯苯酚，其带有手性亚磺酰基助剂和外消旋H-次膦酸酯。带有两个不同烷氧基的对映体纯对映体膦酸酯是有价值的前体，可用于获得优先配体，例如PAMPO。
• Rhodium(II)-Catalyzed Aryl C−H Carboxylation of 2-Pyridylphenols with CO₂
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Gang Li

  DOI：10.1002/adsc.201800611

  日期：2018.10.18

  A protocol for C−H carboxylation of electron‐deficient 2‐pyridylphenols with CO2 through a Rh(II)‐catalyzed C−H bond activation under redox‐neutral conditions has been developed. A suitable phosphine ligand was crucial for this reaction. This method provided, in generally high yields, an access to a class of pyrido‐coumarins that are key structural motifs in biologically important molecules. Facile

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。
• Rh/Pd Catalysis with Chiral and Achiral Ligands: Domino Synthesis of Aza-Dihydrodibenzoxepines
  作者：Adam A. Friedman、Jane Panteleev、Jennifer Tsoung、Vaizanne Huynh、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201303659

  日期：2013.9.9

  A game of dominoes: A synthetic route to aza‐dihydrodibenzoxepines is described, through the combination of a Rh‐catalyzed arylation and a Pd‐catalyzed C‐O coupling in a single pot. For the first time, the ability to incorporate a chiral and an achiral ligand in a two‐component, two‐metal transformation is achieved, giving the products in moderate to good yields, with excellent enantioselectivities

  多米诺骨牌游戏：通过在单个锅中将Rh催化的芳基化和Pd催化的C-O偶联相结合，描述了合成氮杂二氢二苯并xepinepines的合成途径。首次实现了将手性和非手性配体结合到两组分，两种金属的转化中的能力，从而使产品具有中等至良好的收率，并具有出色的对映选择性。
• (E)-1-(5-METHOXY-2,2-DIMETHYL-2H-CHROMEN-8-YL)-3-(4-METHOXYPHENYL)PROP-2-EN-1-ONE AND ANALOGS THEREOF, AS WELL AS PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Chen Lijuan

  公开号：US20150133659A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to millepachine ((E)-1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one) and its analogues. The present invention provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及米勒帕辛（（E）-1-(5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-香豆素-8-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮）及其类似物。本发明提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。