2-溴-4-甲氧基-1-(三氟甲基)苯 | 944901-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基-1-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-溴-4-甲氧基三氟甲基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-1-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 944901-07-9
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.034
• InChiKey: QLLWMDACMSDONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-1-(三氟甲基)苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (R)-1-((7-cyano-2-(3'-((E)-4-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)styryl)-2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE OF SUBSTITUTED PHENYLPROPYL PYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD FOR INTERMEDIATE
  [FR] INTERMÉDIAIRE DE DÉRIVÉ DE PHÉNYLPROPYL PYRIDINE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DUDIT INTERMÉDIAIRE
  [ZH] 取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物中间体及其制备方法

  摘要：

  本申请涉及苯基丙烯基吡啶类衍生物的中间体以及该中间体的制备方法，该中间体为式(I)所示化合物或其药物上可接受的盐：

  公开号：

  WO2022257833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟三氟甲苯 、 甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.41h， 以73%的产率得到2-溴-4-甲氧基-1-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：广州再极医药科技有限公司

  公开号：CN114230512A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。
• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARM CO LTD

  公开号：WO2022247770A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。如式I所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物，该含氮杂环化合物有望用于治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。