4-(Bromomethyl)-1-dodecyl-triazole | 1275365-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-1-dodecyl-triazole
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-1-dodecyltriazole
• CAS: 1275365-99-5
• 化学式: C₁₅H₂₈BrN₃
• mdl: MFCD19152423
• 分子量: 330.311
• InChiKey: HKCVPTVZLFPJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.866
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Bromomethyl)-1-dodecyl-triazole 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到4-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-1-dodecyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis and biological evaluation of triazole derivatives as inhibitors of InhA and antituberculosis agents

  摘要：

  A series of triazoles have been prepared and evaluated as inhibitors of InhA as well as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Several of these new compounds possess a good activity against InhA, particularly compounds 17 and 18 for which molecular docking has been performed. Concerning their activities against M. tuberculosis H37Rv strain, two of them, 3 and 12, were found to be good inhibitors with MIC values of 0.50 and 0.25 mu g/ml, respectively. Particularly, compound 12 presenting the best MIC value of all compounds tested (0.6 mu M) is totally inactive against InhA. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.029
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 sodium azide 、 LaCu_0.7Mn_0.3O₃ 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(Bromomethyl)-1-dodecyl-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过 LaCuxMn1-xO3 纳米粒子声催化的点击反应合成带有有机硅-硫基团的新型 1,4-二取代 1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、环保的一锅法，用于在 LaCuxMn1-xO3 钙钛矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃和叠氮化钠的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在水介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下，在纳米催化剂的存在下，反应有效地进行，反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次，对反应结果没有任何显着影响。此外，使用二硫化碳和三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成了一系列新型有机硅硫取代的 1,2,3-三唑衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1217339