2-[1-(Carboxymethyl-amino)-meth-(Z)-ylidene]-4-chloro-3-oxo-butyric acid methyl ester | 439089-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(Carboxymethyl-amino)-meth-(Z)-ylidene]-4-chloro-3-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 439089-42-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₅
• 分子量: 235.624
• InChiKey: QRSQCFFBISIIOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(Carboxymethyl-amino)-meth-(Z)-ylidene]-4-chloro-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[6-[[4-carbamoyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrol-3-yl]methylamino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrole carboxamide nucleotide triphosphates—putative labelled nucleotide analogues

  摘要：

  The syntheses of pyrrole carboxamide nucleotide triphosphates and the initial results of their incorporation by Klenow fragment are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00225-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[1-(Carboxymethyl-amino)-meth-(Z)-ylidene]-4-chloro-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrole carboxamide nucleotide triphosphates—putative labelled nucleotide analogues

  摘要：

  The syntheses of pyrrole carboxamide nucleotide triphosphates and the initial results of their incorporation by Klenow fragment are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00225-3