2-溴-4-甲基苯基硫脲 | 66644-79-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-甲基苯基硫脲
• 中文别名: 1-(2-溴-4-甲基苯基)-2-硫脲
• 英文名称: 2-Bromo-4-methylphenylthiourea
• 英文别名: 2-bromo-4-methylphenyl thiourea；N-(o-Brom-p-methylphenyl)thioharnstoff；(2-bromo-4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 66644-79-9
• 化学式: C₈H₉BrN₂S
• 分子量: 245.143
• InChiKey: QBTARKBNALVKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°C
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂，并上锁管理，钥匙应由技术人员及其助手保管。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯基硫脲 在 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-bromo-4-methylphenylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的2-芳基硫烷基-芳基氰酰胺的级联合成

  摘要：

  我们已经开发了配体辅助的铜（I）催化的两个顺序的杂芳基化序列。分子内小号-arylation随后通过分子间Ñ -arylation导致的直接合成Ñ -芳基-2-氨基苯并。然而，在大多数情况下，2-芳基硫烷基-芳基氰酰胺是通过分子内CS键形成，与CS键断裂相关，随后是分子间S键获得的主要产物。-芳基化。与不含配体的反应相比，该配体辅助的反应的选择性有很大不同，并且速率要快得多，从而提供了良好的产物收率。在有或没有配体的协助下，在催化量的铜（I）的辅助下，可以由它们相应的1-取代的硫脲以优异的产率制备各种氰酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000383
• 作为产物：
  描述：

  triethylamine (2-bromo-4-methylphenyl)carbamodithioate 在 ammonium hydroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-溴-4-甲基苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Benign One-Pot Synthesis of Cyanamides from Dithiocarbamates Using I₂ and H₂O₂

  摘要：

  An environmentally benign reaction is devised for the synthesis of cyanamides from dithiocarbamate salts using iodine and H2O2.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532276

文献信息

• Synthesis of some new 2,4-disubstituted thiazoles as possible antibacterial and anti-inflammatory agents
  作者：B.Shivarama Holla、K.V. Malini、B.Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、N.Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01447-2

  日期：2003.3

  A series of arylthioureas (1), aromatic aldehyde thiosemicarbazones (2) and 5-aryl-2-furfuraldehyde thiosemicarbazones (3) were condensed with 2,4-dichloro-5-fluorophenacyl bromide to yield respective arylaminothiazoles, arylidene/5-aryl-2-furfurylidene hydrazinothiazoles (4). The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR and mass spectral studies. These compounds were also screened

  将一系列的芳基硫脲（1），芳族醛硫代半氨基甲酮（2）和5-芳基-2-糠醛硫代半氨基甲酮（3）与2,4-二氯-5-氟代苯甲基溴缩合生成各自的芳基氨基噻唑，亚芳基/ 5-芳基- 2-糠叉肼基噻唑（4）。通过IR，1H-NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。还对这些化合物的抗菌和抗炎活性进行了筛选。新合成的两种化合物的抗炎活性与布洛芬相当。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• A one-pot preparation of cyanamide from dithiocarbamate using molecular iodine
  作者：Jayashree Nath、Bhisma K. Patel、Latonglila Jamir、Upasana Bora Sinha、K. V. V. V. Satyanarayana

  DOI：10.1039/b914283p

  日期：——

  method for the synthesis of cyanamides from dithiocarbamate salts via a double desulfurization strategy using molecular iodine is disclosed. Dithiocarbamates, by the action of iodine yield isothiocyanates in situ, which on treatment with aqueous NH3 give thioureas. The thioureas so generated undergo further oxidative desulfurization with I2 giving corresponding cyanamides in good yields. Environmental

  公开了一种通过使用分子碘的双脱硫策略由二硫代氨基甲酸盐合成氰胺的有效的一锅法。二硫代氨基甲酸酯，通过碘的作用异硫氰酸酯 原位，经水处理NH 3 给 硫脲。这硫脲因此生成的产物经I 2进一步氧化脱硫，从而以良好的收率得到相应的氰酰胺。环境友好性，成本效益和高产量是这一一锅法的重要属性。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• Discovery of aminothiazole derivatives as novel human enterovirus A71 capsid protein inhibitors
  作者：Zhichao Xu、Qi Tang、Ting Xu、Yang Cai、Ping Lei、Yinuo Chen、Wenting Zou、Chune Dong、Ke Lan、Shuwen Wu、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105683

  日期：2022.5

  Enterovirus A71 (EV-A71), one of the major pathogens that causes hand, foot and mouth disease (HFMD), has seriously threatened the health and safety of young children. In this study, aminothiazole derivatives were synthesized and screened against EV-A71 in Rhabdomyosarcoma (RD) cells. The best compound (12s), with a biphenyl group, showed activity against EV-A71 (EC50: 0.27 μM) but also against a series

  肠道病毒 A71 (EV-A71) 是导致手足口病 (HFMD) 的主要病原体之一，严重威胁幼儿的健康和安全。在这项研究中，合成了氨基噻唑衍生物，并在横纹肌肉瘤 (RD) 细胞中针对 EV-A71 进行了筛选。最好的化合物 ( 12 s )，带有一个联苯基，对 EV-A71 (EC 50 : 0.27 μM) 显示出活性，而且对一系列不同的人类肠道病毒也没有显着的细胞毒性 (CC 50  > 56.2 μM)。包括药物添加时间测定、病毒进入测定和微量热泳 (MST) 实验在内的机制研究表明，12 s与 EV-A71 衣壳结合并阻断病毒蛋白 VP1 与相关的人类清道夫受体 B 类成员 2 (hSCARB2) 之间的结合。