pentafuoroethyl p-vinylphenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentafuoroethyl p-vinylphenyl ketone
• 英文别名: 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(4-vinyl-phenyl)-propan-1-one；1-(4-ethenylphenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-one
• 化学式: C₁₁H₇F₅O
• 分子量: 250.168
• InChiKey: AWAKVSJSLNPIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-(N-methoxy-N-methyl)amino-1-trimethylsilyloxy-1-phenyl-2-butyne 、 pentafuoroethyl p-vinylphenyl ketone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以97%的产率得到2,4-bis(4-ethenylphenyl)-2,4-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethylidene)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过新型稳定的（三氟甲基）乙炔化试剂制备4-三氟亚乙基-1,3-二氧戊环衍生物

  摘要：

  全氟烷基化的4-三氟亚乙基-1,3-二氧戊环衍生物2a - q是由新型稳定的（三氟甲基）乙炔化试剂1a与1.3当量的反应以优异的收率制备的。在-15°C下TBAF干燥10分钟，然后用2当量溶液处理。在室温下制备苯基全氟烷基化的酮衍生物。1a与1.3当量的反应 TBAF，然后用1当量治疗。醛或酮在-15°C下放置10分钟，然后在室温下与三氟苯乙酮（1当量）混合，以中等收率得到全氟烷基化的4-三氟亚乙基-1,3-二氧戊环衍生物2t - u。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01779-9

文献信息

• Novel and efficient approach to (Z)-4-trifluoroethylidene-1,3-dioxolane derivatives via (trifluoromethyl)ethynylation of ketones and aldehydes
  作者：Sung Lan Jeon、Ji Hoon Choi、Jung Ah Cho、Bum Tae Kim、In Howa Jeong

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.05.021

  日期：2008.10

  the reaction of new stable (trifluoromethyl)ethynylation reagent 1a with TBAF at −15 °C for 10 min, followed by treatment with phenyl perfluoroalkylated ketones at room temperature. The use of aldehydes under the same reaction condition afforded 1,3-dioxolanes 2q–r in good yields. The reaction of 1a with TBAF, followed by treatment with aldehydes or ketones at −15 °C for 10 min and then with trifluoroacetophenone

  新的稳定的（三氟甲基）乙炔化试剂1a与TBAF在-15°C下反应10分钟，然后在室温下用苯基全氟烷基化的酮处理，从而以定量收率制备了全氟烷基化的4-trifluoroethylidene-1,3-dioxolanes 2a–p。温度。在相同的反应条件下使用醛可提供高产率的1,3-二氧戊环2q-r。1a与TBAF反应，然后在-15°C下用醛或酮处理10分钟，然后在室温下用三氟苯乙酮处理，得到1,3-二氧戊环衍生物2s–t丰产。四丁基铵trifluoropropynylide [II]在-15℃下用苯甲醛衍生物处理10分钟，接着用三氟，得到相应的1,3-二氧戊环2U-Z和1,3-二喔星3U-Z具有不同的反应条件。
• Preparation of 4-trifluoroethylidene-1,3-dioxolane derivatives via new stable (trifluoromethyl)ethynylation reagent
  作者：In Howa Jeong、Sung Lan Jeon、Bum Tae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01779-9

  日期：2003.9

  Perfluoroalkylated 4-trifluoroethylidene-1,3-dioxolane derivatives 2a–q were prepared in excellent yields from the reaction of new stable (trifluoromethyl)ethynylation reagent 1a with 1.3 equiv. of TBAF at −15°C for 10 min, followed by treatment with 2 equiv. of phenyl perfluoroalkylated ketone derivatives at room temperature. The reaction of 1a with 1.3 equiv. of TBAF, followed by treatment with 1

  全氟烷基化的4-三氟亚乙基-1,3-二氧戊环衍生物2a - q是由新型稳定的（三氟甲基）乙炔化试剂1a与1.3当量的反应以优异的收率制备的。在-15°C下TBAF干燥10分钟，然后用2当量溶液处理。在室温下制备苯基全氟烷基化的酮衍生物。1a与1.3当量的反应 TBAF，然后用1当量治疗。醛或酮在-15°C下放置10分钟，然后在室温下与三氟苯乙酮（1当量）混合，以中等收率得到全氟烷基化的4-三氟亚乙基-1,3-二氧戊环衍生物2t - u。