1,1'-二硫代二丙-2-醇 | 42589-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-二硫代二丙-2-醇
• 英文名称: 1,1′-disulfanediylbis(propan-2-ol)
• 英文别名: bis(2-hydroxypropyl) disulfide；2-hydroxypropyl disulfide；1,1'-disulfanediyl-bis-propan-2-ol；1,1'-dithiodipropan-2-ol；Bis-<2-hydroxy-propyl>-disulfid；Bis-(β-hydroxypropyl)-disulfid；1-(2-hydroxypropyldisulfanyl)propan-2-ol
• CAS: 42589-21-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂S₂
• mdl: MFCD01320553
• 分子量: 182.308
• InChiKey: AHRDMVQGWCOCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 1,1'-二硫代二丙-2-醇 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfide 、 magnesium chloride 作用下， 生成 1-ethyldisulfanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gurvich,S.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2098 - 2100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-巯基-2-丙醇 在 dimethyl 2,3-dicyanofumarate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到1,1'-二硫代二丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  二烷基二氰基富马酸酯作为新型氧化试剂，用于将硫醇转化为二硫化物和硒醇转化为二硒化物

  摘要：

  在室温下，脂肪族和芳香族硫醇与二氰基富马酸二烷基酯在 CH2Cl2 中顺利反应，以优异的产率得到相应的二硫化物。脂肪族 1,2-、1,3- 和 1,4- 二硫醇提供环状二硫化物。从硒醇开始观察到类似的反应过程，并且所需的二硒化物也以几乎定量的产率形成。在所有反应中，二氰基琥珀酸二烷基酯以非对映异构体的 1:1 混合物形式形成，作为唯一的其他产物。半胱胺（2-巯基乙胺）表现不同；伯胺基团的迈克尔加成导致二氰基富马酸酯完全消耗，并且形成含有烯胺部分的二硫化物而没有形成二氰基琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701066

文献信息

• [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2017201528A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.

  含有脂质基团连接到药物衍生物的前药，例如通过含有二硫键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子，包含这些纳米粒子的配方，以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子，例如癌症，单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用，例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDO、LAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地，纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
• Tetrathiomolybdate Assisted Epoxide Ring Opening with Masked Thiolates and Selenoates:  Multistep Reactions in One Pot
  作者：Naduthambi Devan、Perali Ramu Sridhar、Kandikere Ramaiah Prabhu、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo0263418

  日期：2002.12.1

  Tetrathiomolybdate provides an easy access to beta-hydroxy disulfides, beta-hydroxy sulfides, and selenides from epoxides in a tandem, multistep process in one pot. This strategy has been utilized effectively in the construction of thiabicylo[3.2.2]nonane derivative 24.

  四硫代钼酸盐可在一锅中通过多步串联过程轻松获得环氧化物中的β-羟基二硫化物，β-羟基硫化物和硒化物。该策略已被有效地用于构建噻菌基[3.2.2]壬烷衍生物24。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB.

  公开号：US20020183337A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention provides pharmaceutically useful thieno[2,3-d]pyrimidinediones, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment involving their use.

  本发明提供了具有药用价值的噻吩[2,3-d]嘧啶二酮类化合物，其生产方法、包含它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• Thieno[2,3-d]pyrimidinediones, their preparation and use in therapy
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030191142A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides pharmaceutically useful thieno[2,3-d]pyrimidinediones, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment involving their use.

  本发明提供了具有药用价值的噻吩［2,3-d］嘧啶二酮，其生产过程，包含它们的制药组合物以及涉及它们使用的治疗方法。
• Drilling fluids containing an additive composition
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0068601A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Aqueous drilling fluids containing a minor amount of an additive composition featuring mono- and diesters of C,2-Cso aliphatic hydrocarbon substituted succinic acids or anhydrides, such as octadecenyl succinic anhydride with thio-bis-alkanofs such as dithiodiethanol. Such fluids are especially useful where reduced torque drilling fluids are needed. Another embodiment of this invention relates to a method of drilling utilizing the above-described fluids.

  含少量添加剂组合物的水基钻井液，该添加剂组合物具有 C,2-Cso 脂肪族烃取代的琥珀酸或酸酐的单酯和二酯，如十八烯基琥珀酸酐与硫代双烷烃，如二硫代二乙醇。在需要降低扭矩的钻井液时，这类液体尤其有用。本发明的另一个实施方案涉及一种利用上述液体的钻井方法。