1-肼基-2-丙醇 | 18501-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-肼基-2-丙醇
• 英文名称: 1-hydrazino-2-propanol
• 英文别名: 2-hydroxypropylhydrazine；1-hydrazinylpropan-2-ol
• CAS: 18501-20-7
• 化学式: C₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09972046
• 分子量: 90.1252
• InChiKey: OWXTVVMIMIRMLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-肼基-2-丙醇 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到5-amino-1-(2-hydroxypropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives of 1H-pyrazol-4-carboxylic acid with neutrophil chemotaxis inhibiting activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中R1 = H，可选地取代的C1-C8烷基，-CH2-CH(R3)OR2，其中R2 = H或C1-C3烷基和R3 = 可选地取代的C1-C8烷基；Q = NHR4或含有氮的饱和杂环3-7元环，其中R4 = 可选地取代的C3-C8烷基，可选地取代的芳烷基，可选地取代的芳基；以及它们的对映异构体、非对映异构体和药用可接受的盐；还描述了制备这些化合物的方法，将这些化合物用作药物，特别是在治疗自身免疫性炎症疾病中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP2033955A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丙醇 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 1-肼基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinoalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a025

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021061898A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013182546A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
• Preparation and Stereochemistry of Dioxatetraazaperhydroanthracenes and -perylenes from the Reaction of 2-Hydrazinoethanols with Aldehydes and Glutaraldehyde
  作者：Tadashi Okawara、Shuji Ehara、Hideaki Kagotani、Yoshinari Okamoto、Masashi Eto、Kazunobu Harano、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1021/jo951878p

  日期：1996.1.1

  Hydrazinoethanols 1 were reacted with aldehydes 2 and 6 and glutaraldehyde (14) in aqueous solution to give dioxatetraazaperhydroanthracenes 3, 7, 12, and 13 and -perylenes 15 in yields of 19-88 and 42-72%, respectively. Compounds 3, 7, 12, and 15 were deduced by (13)C-NMR spectra to have two C(2) symmetry axes, while compound 12 was shown to have a symmetry axis by X-ray crystallography. The most

  在水溶液中使肼基乙醇1与醛2和6以及戊二醛（14）反应，分别得到19-88和42-72％的二氧杂环戊二氮杂过氢蒽3、7、12、13和-per 15。通过（13）C-NMR谱推导化合物3、7、12和15具有两个C（2）对称轴，而通过X射线晶体学显示化合物12具有对称轴。最有利的立体异构体与通过半经验分子轨道方法AM1获得的预测一致。化合物15的结构通过X射线晶体学确认。
• An efficient and flexible route to novel triazolopiperazine scaffolds
  作者：Olivier Lorthioir、Ryan D. Greenwood、Andrew Lister、Michael J. Tucker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152600

  日期：2020.12

  In this work we describe the preparation of novel fused, spirocyclic and chiral triazolopiperazines. We have developed a practical, rapid and robust synthetic route to these scaffolds that allows control of regio- and stereochemistry. This method utilises mild conditions and uses widely available and diverse amino acids and amidines as starting materials. These complex unprecedented 5,6,7,8-tetrahydro-[1–2

  在这项工作中，我们描述了新型的稠合，螺环和手性三唑并哌嗪的制备。我们已经为这些支架开发了一种实用，快速和强大的合成途径，从而可以控制区域化学和立体化学。该方法利用温和的条件，并使用广泛可用的多种氨基酸和am作为起始原料。这些复杂的史无前例的5,6,7,8-四氢-[1-2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪代表了药物开发的有吸引力的组成部分。
• A Mild and Efficient Synthesis of 4,5-Disubstituted 3-Amino-4-hydroxythiazolidine-2-thiones and<b>S</b>,<b>N</b>-Disubstituted 1,3,4-Thiadiazole-2-thiones
  作者：Run-tao Li、Ze-mei Ge、Jia-ling Cui、Yan-ling Wang、Tie-ming Cheng

  DOI：10.1055/s-2004-822355

  日期：——

  A mild and efficient one-pot method has been developed for the synthesis of 4,5-disubstituted 3-amino-4-hydroxythiazolidine-2-thiones 1 and S,N-disubstituted 1,3,4-thiadiazole-2-thiones 9 from the reaction of aryl hydrazines and monoalkyl hydrazines, respectively, with carbon disulfide and organic halides in the presence of anhydrous potassium phosphate.

  在无水磷酸二氢钾存在下，通过芳基肼和单烷基肼分别与二硫化碳和有机卤化物反应，开发出一种温和高效的一锅法合成 4,5-二取代 3-氨基-4-羟基噻唑烷-2-硫酮 1 和 S,N-二取代 1,3,4-噻二唑-2-硫酮 9。