4-Methyl-1-phenyl-1,2,3-triazol | 20320-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-1-phenyl-1,2,3-triazol
• 英文别名: 4-methyl-1-phenyl-1,2,3-triazole；1H-1,2,3-Triazole, 4-methyl-1-phenyl-；4-methyl-1-phenyltriazole
• CAS: 20320-20-1
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: ZVEGRUJBTSPNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-phenyl-1,2,3-triazol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以85%的产率得到4-Methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Begtup, Mikael; Jonsson, Gujion, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 724 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-Methyl-1-phenyl-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代 1,2,3-三唑的简单一锅法无金属合成

  摘要：

  已开发出市售醛与叠氮化物和仲胺通过一锅法进行的 1,3-偶极环加成反应。该方法以良好到极好的收率和高水平的区域选择性提供 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500360

文献信息

• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINIUM ION FLUOROPHORES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Corporation Indiana University Research and Technology

  公开号：US20140248646A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  A fluorophore and methods of detecting cations and hydrophobic environments using the fluorophore are disclosed. The fluorophore includes an imidazo[1,5-a]pyridinium ion core and has the formula where R 1 , R 2 , R 3 and X − are as defined in the specification, and n is an integer from 1 to 4.

  揭示了一种荧光团和利用该荧光团检测阳离子和疏水环境的方法。该荧光团包括一种咪唑[1,5-a]吡啶阳离子核，并具有以下结构式，其中R1、R2、R3和X-如规范中定义，n为1至4之间的整数。
• [EN] QUINOLONE-BASED COMPOUNDS WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOLONE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2018107112A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Embodiments are directed to compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa) (III), (IV), (V), and (VI); methods for treating cancer with one or more compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa); (III), (IV), (V), and (VI); and methods for inhibiting a human topoisomerase with one or more compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa); (III), (IV), (V), and (VI).

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I），（Ia），（Ib），（II），（IIa），（III），（IV），（V）和（VI）；使用一个或多个具有结构（I），（Ia），（Ib），（II），（IIa），（III），（IV），（V）和（VI）的化合物治疗癌症的方法；以及使用一个或多个具有结构（I），（Ia），（Ib），（II），（IIa），（III），（IV），（V）和（VI）的化合物抑制人类拓扑异构酶的方法。
• A Scalable Metal‐, Azide‐, and Halogen‐Free Method for the Preparation of Triazoles
  作者：Peter R. Clark、Glynn D. Williams、Jerome F. Hayes、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1002/anie.201915944

  日期：2020.4.20

  α-ketoacetals, tosyl hydrazide, and a primary amine. Functional group tolerance is outstanding in both the α-ketoacetal and amine coupling partners providing access to 4-, 1,4-, 1,5-, and 1,4,5- substituted triazoles in excellent yield. This robust method results in densely functionalised 1,2,3-triazoles that remain challenging to prepare by azide-alkyne cycloaddition (AAC, CuAAC, RuAAC) methods and can be scaled

  已开发出一种可扩展的，无金属，无叠氮化物和无卤素的方法，用于合成取代的1,2,3-三唑。该反应通过α-酮缩醛，甲苯磺酰脲和伯胺的3组分偶联而进行。在α-酮缩醛和胺偶合伙伴中，官能团的耐受性均十分出色，从而能够以优异的产率获得4-，1,4-，1,5-和1,4,5-取代的三唑。这种稳健的方法导致了稠密官能化的1,2,3-三唑，这些化合物仍然难以通过叠氮化物-炔烃环加成（AAC，CuAAC，RuAAC）方法制备，并且可以在间歇式或流式反应器中进行规模化。还描述了脂族胺或苯胺的化学选择性反应的方法，揭示了这种新颖且用途广泛的转化的一些潜力。