1-Chlor-1-fluor-2-propanon | 3592-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-1-fluor-2-propanon
• 英文别名: 1-chloro-1-fluoro-propan-2-one；chlorofluoroacetone；1-Fluoro-1-chloroaceton；1-Chlor-1-fluor-aceton；Fluorochloroacetone；1-chloro-1-fluoropropan-2-one
• CAS: 3592-43-6
• 化学式: C₃H₄ClFO
• 分子量: 110.516
• InChiKey: JTTZMEPSGTVDLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-fluor-2-propanon 、 ethyl 6,7-difluoro-4-hydroxy-2-mercaptoquinoline-3-carboxylate 在 sodium 作用下， 生成 ethyl 6,7-difluoro-4-hydroxy-2-(1-fluoro-2-oxopropyl)thio-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-chloropropanone 在 thallium(I) fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-1-fluor-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  包括1-溴-1-氯-1-氟丙酮在内的一些卤代丙酮的制备

  摘要：

  通过一氯丙酮的二溴化反应，然后在严格控制的条件下，与氟化汞进行交换反应，用氟代替一个溴原子，从而制得1-溴-1-氯-1-氟丙酮。

  DOI：

  10.1039/j39710000279

文献信息

• Griesbaum, Karl; Keul, Helmut; Kibar, Riza, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1858 - 1870
  作者：Griesbaum, Karl、Keul, Helmut、Kibar, Riza、Pfeffer, Bernd、Spraul, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Reversal of the nature of substituent effect by changing the number of the .alpha.-substituent. Relative ease of formation of the three .alpha.-fluoromethyl radicals
  作者：Xikui Jiang、Xingya Li、Keyang Wang

  DOI：10.1021/jo00285a003

  日期：1989.11
• JIANG, XI-KUI;LI, XING-YA;WANG, KE-YANG, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5648-5650
  作者：JIANG, XI-KUI、LI, XING-YA、WANG, KE-YANG

  DOI：——

  日期：——
• GRIESBAUM K.; KEUL H.; KIBAR R.; PFEFFER B.; SPRAUL M., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1858-1870
  作者：GRIESBAUM K.、 KEUL H.、 KIBAR R.、 PFEFFER B.、 SPRAUL M.

  DOI：——

  日期：——