6-苯基吡嗪-3-羧酸 | 103985-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-苯基吡嗪-3-羧酸
• 英文名称: 6-phenylpyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Phenyl-pyridazin-3-carbonsaeure；3-Phenyl-pyridazin-carbonsaeure-(6)；6-phenylpyridazin-3-carboxylic acid
• CAS: 103985-11-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: VHEYTABSZVILNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  472.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基吡嗪-3-羧酸 、 4-溴苯腈 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-(6-phenylpyridazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的哒嗪-3-羧酸的脱羧交叉偶联合成功能化的3-芳基哒嗪

  摘要：

  已经描述了哒嗪-3-羧酸与芳基溴化物的脱羧交叉偶联的有效且通用的方案。该方法为Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系在160℃下Li 2 CO 3存在下通过Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O双催化剂体系的合成提供了一种新的途径。 DMA。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.083
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,4-戊二酮 在 乙醇 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 150.0~160.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 6-苯基吡嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Paal; Dencks, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242584A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula 1: Formula 1 which are agonists of the M-1 muscarinic receptor. 1

  本发明涉及公式1的化合物：公式1，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Indane derivates as muscarinic receptor agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20070060587A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及I式化合物：I，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1436249A2

  公开（公告）日：2004-07-14