2,2-dimethyl-3-oxo-N,N-dimethylbutanamine hydrochloride | 1354953-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo-N,N-dimethylbutanamine hydrochloride
• 英文别名: 4-dimethylamino-3,3-dimethyl-butan-2-one; hydrochloride；4-Dimethylamino-3,3-dimethyl-butan-2-on; Hydrochlorid；4-(Dimethylamino)-3,3-dimethylbutan-2-one hydrochloride；4-(dimethylamino)-3,3-dimethylbutan-2-one;hydrochloride
• CAS: 1354953-81-3
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• mdl: MFCD20233609
• 分子量: 179.69
• InChiKey: VOTPURGAPJLDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-oxo-N,N-dimethylbutanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Pooja; Upadhyay; Chaturvedi, Alok, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 3, p. 325 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Modified Mannich Reaction Using 1.3-Dioxolane.
  作者：Kazuharu SUMITA、Masayuki KOUMORI、Sachio OHNO

  DOI：10.1248/cpb.42.1676

  日期：——

  Mannich reaction of ketones using 1, 3-dioxolane instead of formaldehyde, paraformaldehyde, or 1, 3, 5-trioxane afforded the corresponding Mannich bases in high yields. Under the same conditions the aminomethylation of aromatics did not proceed but the intramolecular aminomethylation, like a Pictet-Spengler type reaction, proceeded smoothly.

  使用1,3-二恶烷代替甲醛、三聚甲醛或1,3,5-三恶烷进行的酮的Mannich反应，以高产率得到了相应的Mannich碱。在同样的条件下，芳香族的胺甲基化反应并未进行，但类似于Pictet-Spengler类型的分子内胺甲基化反应却顺利进行。