4-methyl-2-methylsulfonylpent-2-enenitrile | 118986-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-methyl-2-methylsulfonylpent-2-enenitrile
• CAS: 118986-49-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: KFMXKFWJTHNFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-methylsulfonylpent-2-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 苯乙酮 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-(1-[1,3]Dioxolan-2-yl-2-methyl-propyl)-2-methanesulfonyl-octylamine
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  研究发现，通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后，能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.813
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-2-methylsulfonylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  研究发现，通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后，能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.813