N-benzyl-N-(2-bromophenyl)but-3-enamide | 135579-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-bromophenyl)but-3-enamide
• CAS: 135579-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO
• 分子量: 330.224
• InChiKey: XETBWDHJLSZBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromophenyl)but-3-enamide 在 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1-benzyl-4-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基环化：通过6和7-exo环化的喹啉，异喹诺酮和1-benzazepin-2-onerings

  摘要：

  通过处理芳基卤化物（衍生的芳基的环化1A），（1B），（4），（7A），（7B），和（10）与三Ñ -butyltin氢化进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85099-q
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯酰氯 、 溴甲苯 、 2-溴苯胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-benzyl-N-(2-bromophenyl)but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  芳基环化：通过6和7-exo环化的喹啉，异喹诺酮和1-benzazepin-2-onerings

  摘要：

  通过处理芳基卤化物（衍生的芳基的环化1A），（1B），（4），（7A），（7B），和（10）与三Ñ -butyltin氢化进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85099-q