5,5-二甲基己酸 | 24499-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5,5-二甲基己酸
• 英文名称: 5,5-dimethylhexanoic acid
• 英文别名: 5,5-Dimethylcapronsaeure；5,5-dimethyl-hexanoic acid；5,5-Dimethyl-hexansaeure；neo-octanoic acid；neooctanoic acid
• CAS: 24499-80-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00046557
• 分子量: 144.214
• InChiKey: VBHRLSQLJDHSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基己酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 6,6-dimethyl-3-oxo-4-propylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷：空间和电子效应

  摘要：

  关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点，competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire

  DOI：

  10.1021/ja00284a037
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 阿斯利多 、 乙醇 、 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 5,5-二甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  738.支链烃的合成和反应。第二部分 具有两个或多个季碳原子的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003344
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(4-ethoxy-2-hydroxy-4-oxobutyl)trimethylphosphonium iodide 、 三氟乙酸 在 5,5-二甲基己酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(S)-(3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylphosphonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  阳离子-π相互作用有助于γ-丁甜菜碱羟化酶催化中的底物识别。

  摘要：

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）是非血红素的Fe（II）和2-氧戊二酸依赖性加氧酶，可在肉碱生物合成的最后一步催化γ-丁甜菜碱（γBB）的未激活CH键的立体选择性羟化反应。BBOX包含一个芳香族笼子，用于识别γBB底物的带正电的三甲基铵基团。在三甲基铵基团中用P和As替代N的底物类似物的酶结合和动力学分析表明，这些类似物是良好的BBOX底物，其遵循效率趋势N（+）> P（+）> As（+）。结果表明，γBB的不带电荷的碳类似物不是BBOX底物，因此突出了在生产性底物识别中能量上有利的阳离子-π相互作用的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.201503761

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。
• AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US20120322837A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。