2-tert-butyl-pent-1-en-3-ol | 98955-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: 2-tert-butyl-pent-1-en-3-ol；5,5-Dimethyl-4-methylidenehexan-3-ol
• CAS: 98955-05-6
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: XJVMTVJAQCIONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-pent-1-en-3-ol 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 亚磷酸三苯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (1R,2R)-(+/-)-2-tert-butyl-1-ethyl-4-oxobutyl 2-(diphenylphosphanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1，2-不对称诱导的起源上的2-取代的烯丙基o-DPPB-酯的非对映选择性加氢甲酰化。

  摘要：

  已经制备了2-取代的仲醇o-DPPB酯（o-DPPB ＝邻-二苯基膦基苯甲酰基），并研究了它们的o-DPPB指导的非对映选择性加氢甲酰基化。已经发现，在立体形成中心和在烯烃2-位上，非对映选择性随取代基的空间需求的增加而增加。通过-内酯29-相应的内酯30提供o-DPPB基团的水解裂解，其邻位立体异构中心的相对构型可通过2D-NOESY光谱法确定。另外，对加氢甲酰化产物2d的晶体结构分析提供了相对构型的进一步确认。O-DPPB的酯羰基被亚甲基取代会导致加氢甲酰化过程中的非对映选择性显着变差（34-> 35），这表明酯羰基功能起着决定性作用。将所有实验观察结果合并到标题反应过程中1,2-不对称诱导的起源模型中。关键特征是考虑非对映体的三角-双锥体铑-氢化-烯烃复合物I和II，它们能够基于Hammond假设充当决定选择性加氢金属化步骤过渡态的良好模型。通过力场方法对这些配合物的研究表明，理论上

  DOI：

  10.1002/chem.200390044
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 盐酸二甲胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1，2-不对称诱导的起源上的2-取代的烯丙基o-DPPB-酯的非对映选择性加氢甲酰化。

  摘要：

  已经制备了2-取代的仲醇o-DPPB酯（o-DPPB ＝邻-二苯基膦基苯甲酰基），并研究了它们的o-DPPB指导的非对映选择性加氢甲酰基化。已经发现，在立体形成中心和在烯烃2-位上，非对映选择性随取代基的空间需求的增加而增加。通过-内酯29-相应的内酯30提供o-DPPB基团的水解裂解，其邻位立体异构中心的相对构型可通过2D-NOESY光谱法确定。另外，对加氢甲酰化产物2d的晶体结构分析提供了相对构型的进一步确认。O-DPPB的酯羰基被亚甲基取代会导致加氢甲酰化过程中的非对映选择性显着变差（34-> 35），这表明酯羰基功能起着决定性作用。将所有实验观察结果合并到标题反应过程中1,2-不对称诱导的起源模型中。关键特征是考虑非对映体的三角-双锥体铑-氢化-烯烃复合物I和II，它们能够基于Hammond假设充当决定选择性加氢金属化步骤过渡态的良好模型。通过力场方法对这些配合物的研究表明，理论上

  DOI：

  10.1002/chem.200390044

文献信息

• 639. The rearrangement of αβ-unsaturated alcohols to saturated aldehydes and ketones. Part II. The course of the rearrangement
  作者：M. B. Green、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9570003270

  日期：——