α-(4-Hydroxyphenoxy)acetophenone | 123540-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(4-Hydroxyphenoxy)acetophenone
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 123540-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: IQHMFQUKMLPCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 α-(4-Hydroxyphenoxy)acetophenone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪活化的苯酚衍生物的氰化反应。

  摘要：

  描述了使用氨基乙腈作为氰化剂的被2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）活化的苯酚衍生物的镍催化氰化反应。该催化体系以中等至良好的产率提供了所需的产物，并具有良好的底物相容性。容易获得的原料，具有成本效益的镍催化剂和不含金属的氰化剂是本方法的主要特征。

  DOI：

  10.1039/c8ob01034j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60 %的产率得到α-(4-Hydroxyphenoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种Norrish II型光引发剂及其在牙科材料中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种Norrish II型光引发剂及其在牙科材料中的应用，涉及有机合成技术领域，所述Norrish II型光引发剂结构式如下式所示，其中，R1为氢、甲氧基、氟；R2为氢或甲基丙烯酰氧甲基；R3为甲氧基或甲基丙烯酰氧基；当R2为氢时，R3只能为甲基丙烯酰氧基。该Norrish II型光引发剂能够与樟脑醌和碘盐共同形成光引发体系，碳氢键解离能与常用的4‑二甲基氨基苯甲酸乙酯等胺类引发剂相比更低，能够用于合成性能优异的光固化牙科树脂材料。

  公开号：

  CN116444373A

文献信息

• Effect of ring substitution on the photochemistry of .alpha.-(aryloxy)acetophenones
  作者：J. C. Netto-Ferreira、I. G. J. Avellar、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/jo00288a019

  日期：1990.1
• XI, SHANGZHONG;TAO, MING;CHEN, WEIXING;GAO, JIYU, NANTSZIN DASYUEH SYUEHBAO. TSZYZHAN KEHSYUEH, 25,(1989) N, S. 638-641
  作者：XI, SHANGZHONG、TAO, MING、CHEN, WEIXING、GAO, JIYU

  DOI：——

  日期：——