3,3'-diphenol | 29239-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3'-diphenol
• 英文别名: 1,7-bis(3-hydroxyphenyl)-1,4,7-trioxaheptane；3,3'-[oxybis(ethyleneoxy)]diphenol；3-[2-[2-(3-Hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 29239-81-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: QISAMJWPSCDPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diphenol 在 sodium methylate 、 红铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2S)-1-[3-[2-[2-[3-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3,3'-diphenol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004

文献信息

• The synthesis of chromophore ended glycoles, part IV. Bis-coumarin derivatives ended polyglycols
  作者：Hülya Tuncer、ÇakL Erk

  DOI：10.1002/jhet.5570430501

  日期：2006.9

  The coumarin derivatives of bis-resorcin ended polyglycols were prepared in two ways: Bis-4-alkyl-7-oxycoumarin ended mono and diethyleneglycols were prepared starting from bis(3-hydroxyphenyl)glycols by coumarin condensation using relevant β-ketoesters. Accordingly, 4-methyl, 4-trifluoromethyl, 4-n-propyl and 4-phenyl derivatives of 7-hydroxycoumarins were prepared in good yields. They were then converted

  双间苯二酚封端的聚乙二醇的香豆素衍生物以两种方式制备：双（4-羟基-7）-氧基香豆素封端的单和二甘醇由双（3-羟苯基）二醇通过相关的β-酮酸酯通过香豆素缩合制备。因此，以高收率制备了7-羟基香豆素的4-甲基，4-三氟甲基，4-正丙基和4-苯基衍生物。然后通过分别与三和四乙二醇二氯化物在Na 2 CO 3 / DMF中反应，将它们转化为双香豆素末端的三和四乙二醇衍生物。使用IR，1 H nmr和低分辨率质谱法鉴定了产物。Li +，Na +和Rb + 用稳态荧光光谱法研究了产物在乙腈中阳离子结合行为的金属/配体选择性。
• Diversity Oriented Approach to Crownophanes by Enyne Metathesis and Diels–Alder Reaction as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Gopalkrushna T. Waghule

  DOI：10.1021/jo300766f

  日期：2012.7.20

  Various crownophanes are assembled starting with simple phenol derivatives such as catechol, resorcinol, and hydroquinone. Here, cross-enyne metathesis (CEM) and Diels–Alder (DA) reaction have been used as key steps. This strategy has embedded six diversity points.

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。
• Weber, Edwin; Koehler, Hans-Juergen; Panneerselvam, Kaliyamoorthy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 9, p. 1599 - 1605
  作者：Weber, Edwin、Koehler, Hans-Juergen、Panneerselvam, Kaliyamoorthy、Chacko, Kizakkekoikkal K.

  DOI：——

  日期：——
• New Approach to Cyclophanes Containing Ethyleneoxy Bridge by Glaser–Eglinton Coupling
  作者：Sambasivarao Kotha、Gopalkrushna T. Waghule

  DOI：10.3987/com-14-s(k)37

  日期：——

  Three strategies have been explored to generate cyclophane derivatives. In this regard, we identified alkyne metathesis, Diels-Alder reaction, and Glaser-Eglinton coupling as key steps. To this end, cyclophane derivatives containing ethyleneoxy bridge were successfully synthesized in four steps involving Glaser-Eglinton coupling and catalytic hydrogenation sequence.
• WEBER, EDWIN;KOHLER, HANS-JURGEN;PANNEERSELVAM, KALIYAMOORTHY;CHACKO, KIZ+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 1599-1605
  作者：WEBER, EDWIN、KOHLER, HANS-JURGEN、PANNEERSELVAM, KALIYAMOORTHY、CHACKO, KIZ+

  DOI：——

  日期：——