1-溴-2-(2-氯-乙氧基)-乙烷 | 51070-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-2-(2-氯-乙氧基)-乙烷
• 英文名称: 2-bromo-2’-chlorodiethyl ether
• 英文别名: 1-bromo-2-(2-chloro-ethoxy)-ethane；2-bromo-ethyl 2-chloro-ethyl ether；2-bromoethyl 2-chloroethyl ether；1-Brom-5-chlor-3-oxapentan；1-Bromo-2-(2-chloroethoxy)ethane；1-(2-bromoethoxy)-2-chloroethane
• CAS: 51070-66-7
• 化学式: C₄H₈BrClO
• 分子量: 187.464
• InChiKey: HZPOUOYGTRLTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4562 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-溴-2-(2-氯-乙氧基)-乙烷 在 potassium carbonate 、 氟硼酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-oxa-5-azonia-spiro[4.5]decane tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing spiro quartenary ammonium systems

  摘要：

  一种制备螺环季铵体系和含有螺环季铵阳离子的电解质的方法，包括合成步骤，其中在既可作为反应溶剂又可作为电解质溶剂的介质中形成螺环铵体系。

  公开号：

  US20070049750A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以43%的产率得到1-溴-2-(2-氯-乙氧基)-乙烷
  参考文献：
  名称：

  磷酸化二胺、azapodands 及其衍生物的合成和膜转运特性

  摘要：

  摘要 研究了合成的一系列 I 族金属磷酸化氮杂足类化合物的膜传输特性。被动膜离子传输过程的研究表明磷酸化的氮杂足类 2 和 3 对锂离子的选择性最高。合成了含有杂环氮原子 8-(1-diamylphosphoryl-3,5-dioxapentane) 喹啉 7 的单磷酸化 podand。Podande 7 与铜离子的配合物的分子结构是通过 X 射线分析的方法确定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1543297

文献信息

• Palladium(II)/N-Heterocyclic Carbene Catalyzed One-Pot Sequential α-Arylation/Alkylation: Access to 3,3-Disubstituted Oxindoles
  作者：Pradeep Kumar Reddy Panyam、Bharat Ugale、Thirumanavelan Gandhi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00264

  日期：2018.8.3

  designed fluorene-based mono- and bimetallic Pd–PEPPSI complexes were synthesized and demonstrated to be effective for the one-pot sequential α-arylation/alkylation of oxindoles. This streamlined approach offers efficient access to functionalized 3,3-disubstituted oxindoles in excellent yields (up to 89%) under mild reaction conditions.

  合成了合理设计的基于芴的单金属和双金属Pd-PEPPSI配合物，并证明了对一锅顺序的吲哚α-芳基化/烷基化反应有效。这种简化的方法可在温和的反应条件下以优异的收率（高达89％）有效地获得官能化的3,3-二取代的羟吲哚。
• Design, synthesis, and bioactivity evaluation of macrocyclic benzo[b]pyrido[4,3-e][1,4]oxazine derivatives as novel Pim-1 kinase inhibitors
  作者：Jiwei Xu、Cheng Shen、Yuting Xie、Boxiang Qiu、Xintong Ren、Yu Zhou、Gudong Li、Guojun Zheng、Niu Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128874

  日期：2022.9

  a serine/threonine kinase which is vital in many tumors. The Pim-1 inhibitor 10-DEBC and its derivatives discovered in our previous work were modified through macrocyclization strategy. A series of benzo[b]pyridine[4,3-e][1,4]oxazine macrocyclic compounds were designed, synthesized, and evaluated as novel Pim-1 kinase inhibitors. Among these compounds, compound H5 exhibited the highest activity with

  Pim-1 激酶是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在许多肿瘤中都至关重要。在我们之前的工作中发现的 Pim-1 抑制剂10-DEBC及其衍生物通过大环化策略进行了修饰。一系列苯并[ b ]吡啶[4,3-e][1,4]恶嗪大环化合物被设计、合成并评估为新型Pim-1激酶抑制剂。在这些化合物中，化合物H5表现出最高的活性，IC 50值为35 nM。此外，与化合物H3结合的 Pim-1 激酶的晶体复杂结构确定了这些大环化合物的构效关系，为进一步优化新型大环Pim-1激酶抑制剂提供了结构基础。
• Movsumzade,M.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2015 - 2019
  作者：Movsumzade,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Babler, James H.; Spina, Kenneth P., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1313 - 1320
  作者：Babler, James H.、Spina, Kenneth P.

  DOI：——

  日期：——
• BABLER, J. H.;SPINA, K. P., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1313-1319
  作者：BABLER, J. H.、SPINA, K. P.

  DOI：——

  日期：——