allyl-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-nitro-propyl]-methyl-amine | 1204402-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-nitro-propyl]-methyl-amine
• CAS: 1204402-16-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: LRQBKQBAQKCAPS-HSOILSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 allyl-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-nitro-propyl]-methyl-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,6a-dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole 、 6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,6a-dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  迈克尔·加成用硝基烯烃引发的碳环化序列，用于功能性杂环和碳环系统的立体选择性合成

  摘要：

  各种杂环和碳环（四氢呋喃，吡咯烷，环戊烷）的合成已通过使用新型高效的离子加成/环化序列来实现。硝基烯烃在本文报道的迈克尔加成诱导的闭环反应（MIRC）中起着重要作用，各种取代的醇，胺，格利雅（Grignard）反应物或丙二酸酯衍生物可作为亲核试剂。优化的级联反应在大多数情况下是高收率的和高度立体选择性的，从非手性底物开始可建立多达三个立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/chem.200901433
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 (4S)-(E)-2,2-dimethyl-4-(2-nitro-propenyl)-[1.3]dioxolane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到allyl-[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-nitro-propyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  迈克尔·加成用硝基烯烃引发的碳环化序列，用于功能性杂环和碳环系统的立体选择性合成

  摘要：

  各种杂环和碳环（四氢呋喃，吡咯烷，环戊烷）的合成已通过使用新型高效的离子加成/环化序列来实现。硝基烯烃在本文报道的迈克尔加成诱导的闭环反应（MIRC）中起着重要作用，各种取代的醇，胺，格利雅（Grignard）反应物或丙二酸酯衍生物可作为亲核试剂。优化的级联反应在大多数情况下是高收率的和高度立体选择性的，从非手性底物开始可建立多达三个立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/chem.200901433