1,4-二氧杂螺[4.8]十三碳-6,7-二烯 | 60176-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二氧杂螺[4.8]十三碳-6,7-二烯
• 英文名称: ethylene glycol acetal of cyclonona-1,2-dien-4-one
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.8]trideca-6,7-diene
• CAS: 60176-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RDEVVRMBFKDKJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.8]十三碳-6,7-二烯 在 disamylborane 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 3,3-Ethanediyldioxycyclononanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Functionalized Cyclononanones: Hydroboration of 4-Oxygenated 1,2-Cyclononadienes with Disiamylborane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30240
• 作为产物：
  描述：

  9,9-Dibromo-2-hydroxybicyclo<6.1.0>nonane 、 乙二醇 、 甲基锂 生成 1,4-二氧杂螺[4.8]十三碳-6,7-二烯
  参考文献：
  名称：

  URBINA, E.;GUERRERO, A.;CUELLAR, L.;CONTRERAS, R., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 113-115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclobutane formation in the 2π + 2π cycloaddition of allyl and related cations to unactivated olefins. Evidence for the second step in the proposed mechanism of the ionic diels-alder reaction.
  作者：Paul G. Gassman、Andrew C. Lottes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88038-7

  日期：1992.1

  A variety of carbocation activated olefins have been shown to add to unactivated olefins in a 2π + 2π cycloaddition to yield cyclobutanes.

  已显示出各种碳正离子活化的烯烃以2π+2π环加成的方式与未活化的烯烃加成，生成环丁烷。
• 2π + 4π Cycloadditions of carbocation activated allenes
  作者：Paul G. Gassman、Andrew C. Lottes

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80196-d

  日期：1991.11

  Boron trifluoride etherate opening of an allenic acetal produced an allene which was strongly activated by the alpha-carbocation to undergo 2-pi + 4-pi cycloaddition reactions.
• Synthesis of γ-Functionalized Cyclononanones: Hydroboration of 4-Oxygenated 1,2-Cyclononadienes with Disiamylborane
  作者：F. Urbina、A. Guerrero、L. Cuéllar、R. Contreras

  DOI：10.1055/s-1983-30240

  日期：——
• URBINA, E.;GUERRERO, A.;CUELLAR, L.;CONTRERAS, R., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 113-115
  作者：URBINA, E.、GUERRERO, A.、CUELLAR, L.、CONTRERAS, R.

  DOI：——

  日期：——