摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-3-[4-(2-allyl-4-methoxycarbonylaminophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid | 1329167-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-[4-(2-allyl-4-methoxycarbonylaminophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid
英文别名
(3S)-3-[4-[4-(methoxycarbonylamino)-2-prop-2-enylphenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
(S)-3-[4-(2-allyl-4-methoxycarbonylaminophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid化学式
CAS
1329167-76-1
化学式
C28H42N4O7Si
mdl
——
分子量
574.75
InChiKey
CFSOUDYEDZMPBJ-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基烯丙基胺(S)-3-[4-(2-allyl-4-methoxycarbonylaminophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以64%的产率得到{3-allyl-4-[2-[(S)-2-(allyl-methyl-carbamoyl)-1-tert-butoxycarbonylaminoethyl]-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]phenyl}carbamic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2011100401A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-[4-(2-allyl-4-methoxycarbonylaminophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid benzyl ester 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到(S)-3-[4-(2-allyl-4-methoxycarbonylaminophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2011100401A1
点击查看最新优质反应信息