tert-butyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate | 134210-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: (2S,3S)-tert-butyl-N-(3-hydroxypent-4-en-2-yl)carbamate；tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate；(3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-1-penten-3-ol；tert-butyl N-[(2S,3S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 134210-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: WWOUESJNBBFXKX-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (5S,6S)-4-benzyl-6-ethenyl-5-methylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸合成对映体纯的吲哚利兹定生物碱的一般途径。（+）-Monomorine的全合成

  摘要：

  从Nt- BOC- L-丙氨酸乙酯分9步合成了蚁尾信息素（+）-Monomorine 。合成的关键步骤是将内酯9构象限制的Claisen重排成胡椒酸酯11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60596-8
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-but-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以94%的产率得到tert-butyl (2S)-3-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of (E)-alkene dipeptide isosteres via organocyanocopper-Lewis acid mediation reaction

  摘要：

  A stereoselective synthesis of protected (E)-alkene dipeptide isosteres by the reaction of the mesylates of homochiral delta-aminated gamma-hydroxy (E)-alpha,beta-enoates with either RCu(CN)Li.BF3 or RCu(CN)MgX.BF3 reagent is described. The degree of diastereoselectivity has been found to be uniformly high except for the serine- and threonine-derived acetonides 77 and 81. The synthesis permits the introduction of sterically hindered appendages such as isopropyl and tert-butyl groups at the alpha position to the ester group. This methodology provides a new route to a wide range of modified (E)-alkene peptide mimics that may have biological importance.

  DOI：

  10.1021/jo00014a010

文献信息

• Imino Glycals via Ruthenium-Catalyzed RCM and Isomerization
  作者：Bernd Schmidt、Sylvia Hauke、Nino Mühlenberg

  DOI：10.1055/s-0033-1338615

  日期：——

  enamides via a ruthenium-catalyzed assisted tandem catalytic ring-closing metathesis–isomerization sequence. The sequence relies on the in situ transformation of a metathesis active Ru–carbene into an isomerization active Ru–hydride by addition of hydroxide as a chemical trigger. N-Allyl-N-homoallylamines were converted in one step into cyclic enamides via a ruthenium-catalyzed assisted tandem catalytic

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。
• Synthesis and characterization of some atypical sphingoid bases
  作者：Essa M. Saied、Thuy Linh-Stella Le、T. Hornemann、Christoph Arenz

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.031

  日期：2018.8

  of appropriate internal standards for quantification. Herein we describe the synthesis of a variety of 1-deoxy-sphingoid bases. 1-DeoxySphingolipids have recently acquired significant attention due to its pathological role in the rare inherited neuropathy, HSAN1 but also as predictive biomarkers in diabetes type II. Some of the compounds synthesized and characterized herein, have been used and will

  鞘脂是所有真核生物和某些原核生物中普遍存在的丰富组成部分。鞘脂不仅在不同物种之间而且在单个细胞内都显示出很大的结构多样性。该品种不仅限于例如鞘糖脂的极性头基的改变，而且一方面影响由不同脂肪酸组成的亲脂性锚，另一方面影响由不同鞘氨醇碱基组成的亲脂性锚。例如在病原体中的不同鞘氨醇碱基内的结构变异可用于鉴定新的生物标志物和药物靶标，并且常见和不常见鞘脂的概况的特定变化与诸如糖尿病或癌症的病理状况相关。所以，鞘脂血症的新兴领域致力于收集细胞鞘脂组的数据，从而将其中的变化分配给细胞的某些状态或病理状况。但是，这种强大的工具仍然受到有关单个脂质种类的结构信息的可用性以及适用于定量的内部标准的限制。在本文中，我们描述了各种1-脱氧-鞘氨醇碱的合成。1-脱氧鞘脂由于其在罕见的遗传性神经病HSAN1中的病理作用，而且还作为II型糖尿病的预测性生物标志物，最近获得了广泛的关注。已经使用了本文合成和表征的某些化
• Stereoselective vinylation of amino aldehydes using 2-trimethylsilylethylidentriphenylphosphorane
  作者：Maurizio Franciotti、André Mann、Maurizio Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93602-5

  日期：1991.11

  2-Trimethylsilylethylidentriphenylphosphorane reacts stereoselectively with α-amino aldehydes giving the Cram chelation controlled product of vinylation of the carbonyl group. The olefinic 1,2-amino alcohols obtained with this reaction are important intermediates for the preparation of peptides analogues and they were employed for the preparation of N-Boc-statine.

  2-三甲基甲硅烷基乙基三苯苯基膦烷与α-氨基醛立体选择性地反应，得到羰基乙烯基化的Cram螯合控制产物。通过该反应获得的烯属1,2-氨基醇是制备肽类似物的重要中间体，并且被用于制备N-Boc-他汀。
• Unprecedented rearrangement reaction of 2-aziridinemethanols with “lower order” lithium methylcyanocuprate
  作者：Toshiro Ibuka、Kazuo Nakai、Hiromu Habashita、Nobutaka Fujii、Fabrice Garrido、André Mann、Yukiyasu Chounan、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60142-9

  日期：1993.11

  Complementary selectivity can be achieved in ring opening reactions of 2-aziridinemethanols by using either the Gilman reagent or lower order cyanocuprate. In the former case, the usual attack of the Gilman reagent to the substrates 1 and 2 results in the formation of the expected ring opening products (3 and 4) and (7 and 8), respectively. In contrast, exposure of both 1 and 2 to the lower order cyanocuprate

  可以通过使用吉尔曼试剂或低级氰尿酸酯在2-氮丙啶甲醇的开环反应中实现互补的选择性。在前一种情况下，吉尔曼试剂对底物1和2的通常攻击导致分别形成了预期的开环产物（3和4）和（7和8）。相反，将1和2都暴露于低级氰铜酸盐中却以前所未有的方式进行，大概是通过环氧化物D和G来生成意想不到的仲醇（11和12）作为主要产品。
• Syntheses of aza-analogues of macrosphelides via RCM strategy and their biological evaluation
  作者：Kenji Sugimoto、Yuta Kobayashi、Ayana Hori、Takashi Kondo、Naoki Toyooka、Hideo Nemoto、Yuji Matsuya

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.014

  日期：2011.10

  Syntheses of 16-membered macrolactams, which were aza-analogues of macrosphelides, could be established effectively by a ring-closing metathesis (RCM) strategy. Novel 19 analogues and six aza-macrosphelide–epothilone hybrids were furnished according to simple operations. Biological assay of these artificial aza-macrosphelides revealed that some of them showed stronger apoptosis-inducing activity against

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。