tert-butyloxycarbonylalanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine | 79627-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyloxycarbonylalanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine
• CAS: 79627-80-8
• 化学式: C₃₄H₄₇N₅O₁₀
• 分子量: 685.775
• InChiKey: DGRGANHQRADTDD-YGPDHOBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  210.49
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonylalanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,4,5-trichlorophenyl ester of the trifluoroacetate of alanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polypeptides (Ala-Orn-Orn)n and (Ala-Orn-Lys)n and their study as models of histones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00634738
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxycarbonylalanyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyloxycarbonylalanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polypeptides (Ala-Orn-Orn)n and (Ala-Orn-Lys)n and their study as models of histones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00634738