1-[2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯基]-2-氯乙酮 | 934829-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯基]-2-氯乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-5-trifluoromethoxy-phenyl)-2-chloro-ethanone
• 英文别名: 1-[2-Amino-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-chloroethan-1-one；1-[2-amino-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-chloroethanone
• CAS: 934829-56-8
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 253.608
• InChiKey: OBLKWOCVMQFHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯基]-2-氯乙酮 在 sodium tetrachloroaurate(III) potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉合成中的新远景

  摘要：

  金催化的弗里德兰德反应用于2-氨基芳基酮与β-酮酯，β-二酮，β-酮酰胺和β-酮砜的缩合反应，从而得到范围广泛的2,3,4-三取代喹啉，产率3–82％。七元环1,3-环庚二酮和氮杂环庚烷-2,4-二酮反应平稳，产率为75％。开发了另一种合成3-（甲磺酰基）喹啉的方法，并为进入后期操作这些喹啉的4-位开辟了道路。Friedlander反应所需的2-氨基芳基酮是在一锅中通过改良的Sugasawa反应使用氯化镓（III）和氯化硼（III）制备的，产率为12-54％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.050
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯基]-2-氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠-碘对级联C-N和C-S / Se键形成的协同协同作用：3-磺基/硒基吲哚的一锅区域选择性合成及机理研究

  摘要：

  在这项工作中，报道了一种合成3-亚磺酰基/硒基吲哚的新策略，其中LC-MS揭示了对NaBH 4 -I 2的协同协同作用的新颖见解，该协同作用允许级联CN和CS / C-Se键通过还原-亲核环化-硫代烷基化反应形成三步反应，形成区域选择性合成各种3-硫代半胱氨酸吲哚，包括5-溴-3-[（3,4,5-三甲氧基苯基）硫代] -1H-吲哚已知的先导抗癌化合物，直接来自2-氨基-苯甲酰氯和硫酚或二硫化物/二硒化物在无过渡金属条件下的二恶烷水溶液中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701028