1,4,8-trioxaspiro[4.5]decane | 649-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,8-trioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 649-91-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: DHUSDTVAHLSYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-trioxaspiro[4.5]decane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [5,6]HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  摘要：本发明的目的是提供一种表现出促进骨生成作用的新型低分子量化合物。该目的通过具有通式（I）或其药理学可接受的盐的化合物实现。在通式（I）中，R1和R2代表氢原子等；R3代表氢原子等；X、Y和Z代表氮原子等；A代表苯基等；n代表1或2等；V和W代表氧原子等。

  公开号：

  EP2565185A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,4,8-trioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  一种四氢吡喃酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种四氢吡喃酮的制备方法，具体涉及以3‑氯丙酰氯和乙烯在三氯化铝催化下反应生成中间体Ⅰ，然后中间体Ⅰ与乙二醇缩合生成中间体Ⅱ，中间体Ⅱ在碱的条件下关环生成中间体Ⅲ，中间体Ⅲ在酸性条件下去保护合成四氢吡喃酮；本发明合成路线提供的四氢吡喃酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN118108691A

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111985A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH: COMPOSÉS CYCLIQUES DE LA PYRIMIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005113562A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed. Formula (I).

  该发明涵盖了一系列嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。公式（I）。
• [5, 6] HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Aoki Kazumasa

  公开号：US20130029964A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  An object of the present invention is to provide a novel low molecular weight compound exhibiting an osteogenesis-promoting action. This object is achieved by a compound having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the general formula (I), R 1 and R 2 represent hydrogen atoms, and the like; R 3 represents a hydrogen atom, and the like; X, Y, and Z represent nitrogen atoms, and the like; A represents a phenylene group, and the like; n represents 1 or 2, and the like; and V and W represent oxygen atoms, and the like.

  本发明的目的是提供一种新型低分子量化合物，具有促进骨生成作用。通过具有通式（I）或其药理学上可接受的盐来实现该目的。在通式（I）中，R1和R2代表氢原子等；R3代表氢原子等；X、Y和Z代表氮原子等；A代表苯基等；n代表1或2等；V和W代表氧原子等。