2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸 | 6324-51-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 6324-51-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• 分子量: 216.581
• InChiKey: BKTMGBPFFCRHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (R)-3-(6-chloro-1-isopropylbenzimidazole-4-carboxamido)quinuclidine: A high affinity ligand for the (R)-zacopride binding site

  摘要：

  The (R)-3-amido quinuclidine 6 (RS-16566) was found to be a high affinity ligand for the (R)zacopride binding site.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00052-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种含三氟甲吡醚和四唑虫酰胺的组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含三氟甲吡醚和四唑虫酰胺的组合物，属于农药合成技术领域，该组合物包括如下重量份原料：三氟甲吡醚1‑50％、四唑虫酰胺1‑50％、增效剂5‑15％、聚乙二醇0.1‑3％、余量为水；其中三氟甲吡醚和四唑虫酰胺具有一定杀虫效果，并在制备组合物的过程中，制备了增效剂，该增效剂将中间体6进行还原，制得中间体7，将中间体7与光气进行反应，制得中间体8，将中间体8与2，2，2‑三氟乙醇进行反应，制得中间体9，再将中间体9进行微球化处理，制得增效剂，该增效剂能够阻断神经传导而使昆虫致死，进而使得组合物的杀虫效果进一步的提升，微球化使得药效进一步的延长。

  公开号：

  CN113349212A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014176258A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of the compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds and salts of general Formula VIII Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a patient, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20090018132A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2561759A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  Use of fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles of the formula (I), or agriculturally acceptable salts thereof, for the treatment of plants for inducing growth regulating responses on plants, on seeds from which they grow or on the locus in which they grow in their normal habitat and in the absence of extraordinary environmental conditions and which result in superior growth of these treated plants, certain parts of these plants or, more generally, crop yield.

  使用具有氟烷基取代的2-酰胺基苯并咪唑的化合物（I）或其农业可接受的盐，用于处理植物，诱导植物产生生长调节反应，作用于它们生长的种子或它们在正常生长环境中生长的位置，并且在没有特殊环境条件下导致这些受处理植物、这些植物的某些部分或更一般地作物产量的优越生长。
• Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid
  作者：Leslie W. Deady、Anthony J. Kaye

  DOI：10.1071/c96170

  日期：——

  The condensation of 2,3-diaminobenzoic acid and the 5-chloro derivative with o-hydroxyphenylglyoxylic acid, isatin and benzothiophen-2,3-dione in polyphosphoric acid leads to the appropriate tetracycles. Isomeric products are formed from these unsymmetrical diamines, and methods of assigning particular structures are described.

  2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。
• Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles
  申请人：FRACKENPOHL Jens

  公开号：US20110218103A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Use of fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles of the formula (I), or salts thereof, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing such fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles of the formula (I).

  使用氟烷基取代的2-酰胺基苯并咪唑的化学式(I)，或其盐，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备这种化学式(I)的氟烷基取代的2-酰胺基苯并咪唑的过程。