2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 | 84228-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-chloro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 84228-49-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• 分子量: 230.608
• InChiKey: ISMXPTNCRAJFPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth

  摘要：

  使用具有氟烷基取代的2-酰胺基苯并咪唑的化合物（I）或其农业可接受的盐，用于处理植物，诱导植物产生生长调节反应，作用于它们生长的种子或它们在正常生长环境中生长的位置，并且在没有特殊环境条件下导致这些受处理植物、这些植物的某些部分或更一般地作物产量的优越生长。

  公开号：

  EP2561759A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones related to licostinel (Acea 1021) as NMDA/glycine site antagonists

  摘要：

  A series of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (QXs) related to licostinel (Acea 1021) was synthesized and evaluated as antagonists for the glycine site of the N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor. The in vitro potency of these antagonists was determined by displacement of the glycine site radioligand [H-3]-5,7-dichlorokynurenic acid ([H-3]DCKA) in rat brain cortical membranes. Structure-activity relationship studies indicate that a cyano group is a good replacement for the nitro group in the 5-position of licostinel while 5-carboxy, 5-ester, 5-ketone and 5-amide derivatives showed reduced potency. 5,6-Cyclized analogues of licostinel also showed significantly reduced potency. Among the trisubstituted QXs investigated, 5-cyano-6,7-dichloro QX and 5-cyano-7-chloro-6-methyl QX are the most potent with IC50 values of 32 nM and 26 nM, respectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00059-2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014176258A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of the compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds and salts of general Formula VIII Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a patient, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• オキサジアゾール誘導体とその医薬用途
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016028016A

  公开（公告）日：2016-02-25

  【課題】セロトニン４受容体が関与する各種疾患又は症状（特にアルツハイマー型認知症等の精神神経系疾患）の治療剤又は予防剤を提供すること。【解決手段】式（１）：[式中、Ｈｅｔは式(Ｈｅｔ−１)等を、Ａは式(Ａ−１)等を、Ｂは（Ｂ−１）等を表し、Ｒ１Ａは水素原子、アルキル基等を表し、Ｒ２Ａ、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｒ８およびＲ９は水素原子、アルキル基等を表し、ｌは０〜４の整数を表す。] で表される化合物またはその製薬的に許容される塩を提供する。【選択図】なし

  提供涉及5-羟色胺4受体的各种疾病或症状（特别是阿尔茨海默病等精神神经系统疾病）的治疗药物或预防药物。通过提供由式（1）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。【选择图】无
• Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles
  申请人：FRACKENPOHL Jens

  公开号：US20110218103A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Use of fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles of the formula (I), or salts thereof, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing such fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles of the formula (I).

  使用氟烷基取代的2-酰胺基苯并咪唑的化学式(I)，或其盐，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备这种化学式(I)的氟烷基取代的2-酰胺基苯并咪唑的过程。
• Design and synthesis of 2-(4,5,6,7-tetrahydrothienopyridin-2-yl)-benzoimidazole carboxamides as novel orally efficacious Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors
  作者：Xuxing Chen、Xiajuan Huan、Qiufeng Liu、Yuqin Wang、Qian He、Cun Tan、Yi Chen、Jian Ding、Yechun Xu、Zehong Miao、Chunhao Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.018

  日期：2018.2

  involved in DNA repair damaged by endogenous or exogenous process. And PARP-1/2 inhibitors have been proved to be clinically efficacious for DNA repair deficient tumors in the past decade. We have developed a series of 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridin-2-yl benzimidazole carboxamides as novel and potent PARP-1/2 inhibitors. The best compound resulted from this series is compound 27 which displays excellent

  核蛋白聚（ADP-核糖）聚合酶-1/2（PARP-1 / 2）参与被内源或外源过程破坏的DNA修复。在过去十年中，PARP-1 / 2抑制剂已被证明对DNA修复缺陷型肿瘤有效。我们已经开发了一系列4,5,6,7-四氢噻吩并吡啶-2-基苯并咪唑羧酰胺作为新型有效的PARP-1 / 2抑制剂。由该系列得到的最好的化合物是化合物27，该化合物具有出色的PARP-1和PARP-2抑制活性，IC 50分别为18 nM和42 nM。此外，它可以用CC 50选择性杀死BRCA2缺陷的V-C8细胞920 nM。在MDA-MB-436（BRCA-1突变体）异种移植模型中，该化合物具有良好的耐受性，并显示出单药活性。基于以上结果，化合物27已被选为靶向PARP-1 / 2的首要候选药物，其临床前表征也在进行中。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co. Ltd.

  公开号：US04769384A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Benzimidazole derivatives of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is ##STR2## or --C.tbd.C--Ar wherein Ar is phenyl unsubstituted or substituted by one to three substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl, hydroxy, unsubstituted or substituted lower alkoxy, aralkyloxy wherein the alkyl moiety is a lower alkyl moiety, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, difluoromethoxy, lower alkylamino, methylenedioxy, trifluoromethyl, cyano, lower alkylthio and lower alkylsulfinyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 a hydrogen or lower alkyl or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atoms to which they are attached form a cyclopropyl ring; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, acyl or lower alkylsulphonyl are useful in the treatment of ulcers of the stomach and duodenum in humans and animals.

  公式（I）的苯并咪唑衍生物：##STR1##或其药学上可接受的酸加合物盐，其中R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为##STR2##或--C.tbd.C--Ar，其中Ar为苯基，未取代或经过一到三个取代基选择自卤素，较低的烷基，羟基，未取代或取代的较低烷氧基，较低烷基苯基氧基，较低烯基氧基，较低炔基氧基，二氟甲氧基，较低烷基氨基，亚甲二氧基，三氟甲基，氰基，较低烷硫基和较低烷基磺酰基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7为氢或较低的烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子共同形成环丙烷环；R.sup.3为氢，较低的烷基，酰基或较低的烷基磺酰基。在治疗人类和动物的胃和十二指肠溃疡方面有用。