2-(3-(4-ethylphenoxy)prop-1-ynyl)aniline | 1346019-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-(4-ethylphenoxy)prop-1-ynyl)aniline
• CAS: 1346019-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: UCSJNDNWYXQFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-ethylphenoxy)prop-1-ynyl)aniline 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 6-ethyl-1'H-spiro[chroman-4,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进的顺序加氢芳基化-芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲的加氢酰胺化：直接获得4,4-Spiro-3,4-dihydro-2-（1 H）-quinazolinones

  摘要：

  已经开发了一种由布朗斯台德酸促进的方法，用于从芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲中合成4,4-sipro-3,4-二氢-2-（1 H）-喹唑啉酮。反应通过分子内加氢芳基化，然后进行加氢酰胺化，并由质子化尿素部分进行分子内质子转移而引发。各种束缚原子，包括碳，氧，硫和受保护的氮，都与反应条件兼容。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100223
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 、 2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3-(4-ethylphenoxy)prop-1-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进的顺序加氢芳基化-芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲的加氢酰胺化：直接获得4,4-Spiro-3,4-dihydro-2-（1 H）-quinazolinones

  摘要：

  已经开发了一种由布朗斯台德酸促进的方法，用于从芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲中合成4,4-sipro-3,4-二氢-2-（1 H）-喹唑啉酮。反应通过分子内加氢芳基化，然后进行加氢酰胺化，并由质子化尿素部分进行分子内质子转移而引发。各种束缚原子，包括碳，氧，硫和受保护的氮，都与反应条件兼容。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100223