甘氨酸-1-13C | 20110-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸-1-13C
• 英文名称: [1-13C]-glycine
• 英文别名: glycine；glycine-1-13C；2-aminoacetic acid
• CAS: 20110-59-2
• 化学式: C₂H₅NO₂
• 分子量: 76.0562
• InChiKey: DHMQDGOQFOQNFH-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可微溶于水
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密闭

SDS

1.1 产品标识符
: 甘氨酸-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CCH5O2N
分子式
: 76.06 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甘氨酸-1-13C是一种带有13C标记的甘氨酸。甘氨酸是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质，它与谷氨酸共同作用，作为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的共同激动剂，促进其兴奋电位。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸-1-13C 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 氢气 、 重水 作用下， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以79%的产率得到Glycine-1-13C,2,2-d2, 99 atom % 13C, 98 atom % D, 99% (CP)
  参考文献：
  名称：

  Late-stage deuteration of¹³C-enriched substrates forT₁prolongation in hyperpolarized¹³C MRI

  摘要：

  在¹³C富集底物上的氘化导致了T₁的增加，从而改善了成像参数。

  DOI：

  10.1039/c8cc02246a
• 作为产物：
  描述：

  [1-¹³C]-nitroacetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到甘氨酸-1-13C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotope-labelled [1-13C]-amino acids from13CO2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jlcr.1379

文献信息

• Fusarochromene, a novel tryptophan-derived metabolite from <i>Fusarium sacchari</i>
  作者：James W. Marshall、Kate M. J. de Mattos-Shipley、Iman A. Y. Ghannam、Asifa Munawar、Jonathan C. Killen、Colin M. Lazarus、Russell J. Cox、Christine L. Willis、Thomas J. Simpson

  DOI：10.1039/d0ob02031a

  日期：——

  Fusarochromene and the fusarochromanone mycotoxins are derived via oxidative cleavage of the aromatic amino acid tryptophan.

  Fusarochromene和fusarochromanone霉菌毒素是通过芳香族氨基酸色氨酸的氧化裂解产生的。

• Method of evaluating pharmacological effects of medicine
  申请人：Tokyo Gas Company Limited

  公开号：US07404945B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  A diagnostic reagent for use in the evaluation of a pharmacological effect of a medicine containing a pharmaceutical agent including an enzyme, an enzyme inhibitor or a receptor ligand or a prodrug of the pharmaceutical agent is provided. Further, a method of screening pharmaceutical agents each comprising an enzyme, an enzyme inhibitor or a receptor ligand and/or prodrugs of the pharmaceutical agents is provided.

  提供一种用于评估含有酶、酶抑制剂或受体配体或药物代谢物的药物的药理效应的诊断试剂。此外，还提供了一种筛选每种包含酶、酶抑制剂或受体配体和/或药物代谢物的药物的方法。
• Investigation of peptide thioester formation via <i>N</i> →<i>Se</i> acyl transfer
  作者：Anna L. Adams、Derek Macmillan

  DOI：10.1002/psc.2469

  日期：2013.2

  occasionally observed significant thioester hydrolysis as a consequence of long reaction times (~48 h) and sought to accelerate the reaction. Here, we present a faster route to peptide thioesters, by replacing the C‐terminal cysteine residue with selenocysteine and initiating thioester formation via an N→Se acyl shift. This modification allows thioester formation to take place at lower temperatures

  天然化学连接被广泛用于蛋白质的收敛合成。生产该过程所需的肽硫酯可能具有挑战性，特别是在使用基于Fmoc的固相肽合成时。先前我们已经报道了在Fmoc固相肽合成之后，通过N → S合成肽硫酯的方法在弱酸性条件下，由C端半胱氨酸残基的存在引发的酰基转移。在典型的反应条件下，由于反应时间长（〜48小时），我们偶尔会观察到明显的硫酯水解，并试图加速反应。在这里，我们提出了一种更快的肽硫酯途径，方法是用硒代半胱氨酸取代C端半胱氨酸残基，并通过N → Se引发硫酯形成酰基转移。这种修饰使得硫酯的形成可以在较低的温度和较短的时间范围内进行。当线性前体具有N端半胱氨酸和C端硒代半胱氨酸时，我们还证明了该策略的应用如何还可以加速肽环化。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Geminal and vicinal¹³C–¹³C coupling constants in carboxylic acid derivatives
  作者：Penny A. Chaloner

  DOI：10.1039/p29800001028

  日期：——

  Geminal 13C–13C coupling constants in αβ-unsaturated azlactones and the acids and esters derived from their hydrolysis are large and strongly dependent on configuration. Coupling constants in simple 13C1-labelled carboxylic acids are also reported; vicinal couplings show a strong geometric dependence but the geminal couplings depend mainly on hybridisation.

  αβ-不饱和氮杂内酯中的Geminal 13 C– 13 C耦合常数以及它们水解产生的酸和酯很大，并且强烈依赖于构型。还报道了在简单的13 C 1标记的羧酸中的偶联常数。相邻的偶合显示出很强的几何依赖性，但是双性偶合主要依赖于杂交。
• Synthesis and Evaluation of Ketophosph(on)ates as β-Lactamase Inhibitors
  作者：Senthil K. Perumal、R. F. Pratt

  DOI：10.1021/jo060364v

  日期：2006.6.1

  PhCH2OCONHCH(R)COCR‘N2. The electrophilicity of the carbonyl group in the resulting phosph(on)ates was assessed by the degree of hydration in aqueous solution, determined from NMR spectra. These compounds inhibited typical class C and class D β-lactamases, particularly the latter group, but showed no activity against class A enzymes. To enhance the carbonyl electrophilicity, an α-difluorinated analogue (R =

  一系列通式为PhCH 2 OCONHCH（R）COCHR'（CH 2）n（O）P（O 2 -）（O）R''（R = H，CH 3 ; R'= H，CH 3；n＝ 0，1； R′′＝ H，CH 3，Et，Ph）已经被制备作为β-内酰胺酶抑制剂的潜在来源。膦酸酯（n = 0）是通过Arbuzov反应获得的，而大多数磷酸盐则是通过磷酸（或/ on）酸与适当的重氮酮PhCH 2 OCONHCH（R）COCR'N 2的反应获得的。。通过由NMR光谱确定的水溶液中的水合度来评估所得的膦酸酯中羰基的亲电子性。这些化合物抑制典型的C类和D类β-内酰胺酶，特别是后者，但对A类酶没有活性。为了增强羰基亲电性，还制备了α-二氟类似物（R = H，CHR'= CF 2，n = 0，R''= Et），但是没有观察到增强的抑制活性。所有证据表明，这些化合物以羰基形式抑制，而不是通过在β-内酰胺酶活性位点形成四面体加合