Boc-glycine cesium salt | 42538-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-glycine cesium salt
• 英文别名: Cesium 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetate；cesium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 42538-64-7
• 化学式: C₇H₁₂NO₄*Cs
• 分子量: 307.082
• InChiKey: RICFWCXESOWLSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-glycine cesium salt 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gunnarsson, Kerstin; Ragnarsson, Ulf, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 944 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Boc-glycine cesium salt
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1

文献信息

• [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2005028473A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
• Improved Synthesis of Amino Acid and Dipeptide Chloromethyl Esters Using Bromochloromethane
  作者：Paula Gomes、Maria Isabel Santos、Maria Joaquina Trigo、Raquel Castanheiro、Rui Moreira

  DOI：10.1081/scc-120018930

  日期：2003.1.6

  Abstract Peptide chloromethyl esters are important compounds in prodrug synthesis. A simple, mild and efficient method for the synthesis of chloromethyl esters of N-blocked amino acids and dipeptides using exclusively bromochloromethane is reported. These N-blocked amino acid and dipeptide chloromethyl esters react readily with the carboxylic acid group of aspirin and with the sulfonamido group of

  摘要 肽氯甲酯是前药合成中的重要化合物。报道了一种仅使用溴氯甲烷合成 N 封闭氨基酸和二肽的氯甲酯的简单、温和且有效的方法。这些 N 封闭的氨基酸和二肽氯甲酯很容易与阿司匹林的羧酸基团和抗疟药磺胺二甲嘧啶的磺胺基反应，得到相应的前药。
• AMINOACYL PRODRUGS
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20100273789A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20100292230A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• Solid-phase, solution, and segment condensation peptide syntheses incorporating chromium carbene complex-derived nonproteinogenic ("unnatural") amino acid fragments
  作者：Shon R. Pulley、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00073a020

  日期：1993.10

  solid-supported peptide. This photochemical methodology could be used iteratively, but it lacked efficiency. The procedure was most effective for segment condensation peptide synthesis. A tripeptide fragment containing two nonproteinogenic amino acids was synthesis by chromium carbene complex photochemistry. This tripeptide was incorporated into a merrifield resin supported tripeptide, deprotected,

  在三肽甲酯存在下，光学活性铬氨基卡宾配合物的光解以良好的产率和良好的非对映选择性得到受保护的四肽甲酯。在 Merrifield 树脂支持的氨基酸或三肽存在下，这些相同的卡宾复合物的光解导致铬卡宾复合物衍生的氨基酸片段并入固体支持的肽中。这种光化学方法可以反复使用，但缺乏效率。该程序对于片段缩合肽合成最有效。通过铬卡宾复合光化学合成含有两个非蛋白氨基酸的三肽片段。该三肽被掺入到梅里菲尔德树脂支持的三肽中，去保护，