phenyl (2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone | 37835-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl (2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• 英文别名: Methanone, phenyl(2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)-；phenyl-(2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• CAS: 37835-64-6
• 化学式: C₂₉H₂₁NO
• 分子量: 399.492
• InChiKey: UPNFLPLVULAWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3-diphenylaziridine 以 二苯醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 phenyl (2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Steady-state and laser flash photolysis studies of 1-aziridinyl-1,2-dibenzoylalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a022

文献信息

• Nickel-catalyzed formal [3 + 2]-cycloaddition of 2H-azirines with 1,3-dicarbonyl compounds for the synthesis of pyrroles
  作者：Mi-Na Zhao、Gui-Wan Ning、De-Suo Yang、Peng Gao、Ming-Jin Fan、Li-Fang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152319

  日期：2020.9

  An efficient nickel-catalyzed formal [3 + 2]-cycloaddition of 2H-azirines with 1,3-dicarbonyl compounds for the synthesis of tetrasubstituted pyrroles has been developed. This transformation involves cleavage of the CN double bond and the construction of new CC and CN bonds. The reaction employs readily available starting materials, tolerates a wide range of functional groups, and affords tetrasubstituted

  已经开发了一种有效的镍催化的2 H-叠氮基与1,3-二羰基化合物的镍[3 + 2]环加成反应，用于合成四取代的吡咯。该转变涉及C N双键的断裂和新的C C和C N键的构建。该反应使用容易获得的起始原料，耐受各种官能团，并在温和的反应条件下以高至高收率提供四取代的吡咯。进行了克级反应以证明该合成方法的放大适用性。
• The Reaction of (<i>Z</i>)-2-(3-Oxo-1-propenyl)-2<i>H</i>-azirine Derivative with Molybdenum Carbonyl Complexes
  作者：Tomoshige Kobayashi、Makoto Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.58.1057

  日期：1985.3

  The thermal reaction of (Z)-2,3-diphenyl-2-(2,3-diphenyl-3-oxo-1-propenyl)-2H-azirine with [Mo(CO)6] or [Mo(CO)3(MeCN)3] was reinvestigated to afford 2,3,5,6-tetraphenylpyridine along with the pyrroles and 1,3-oxazepine derivative. The formation of 1,3-oxazepine was demonstrated to be the purely thermal process. The 1,2,4,5-tetraphenyl-5-oxo-1,3-pentadienylnitrene complex was shown to give the pyridine and the pyrrole derivatives.

  重新研究了 (Z)-2,3 二苯基-2-(2,3-二苯基-3-氧代-1-丙烯基)-2H-氮丙啶与 [Mo(CO)6] 或 [Mo(CO)3(MeCN)3] 的热反应，得到了 2,3,5,6-四苯基吡啶以及吡咯和 1,3-氧氮杂卓衍生物。1,3-oxazepine 的形成被证明是纯粹的热过程。研究表明，1,2,4,5-四苯基-5-氧代-1,3-戊二烯基硝基络合物可生成吡啶和吡咯衍生物。
• BELLAMY F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 22, 998-999
  作者：BELLAMY F.

  DOI：——

  日期：——
• BELLAMY F. D., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 46, 4577-4580
  作者：BELLAMY F. D.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Catalyst for the Fabrication of Substituted Pyrroles with Specific Nanomorphology as Potential Antimicrobial and Antioxidant Agents
  作者：Eman Zarie

  DOI：10.21608/ejchem.2022.126164.5596

  日期：2022.3.30